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Tipo
Antibiótico bactericida amplio espectro.
Descripción
La amoxicilina es un derivado de la ampicilina. Se diferencia de ella por la presencia de un grupo hidroxilo en la porción de fenilglicina. Este grupo polar altera el perfil farmacocinético de la amoxicilina, permitiendo una absorción gastrointestinal más rápida y completa que la ampicilina. Es estable en el medio ácido y puede ser administrada en presencia de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas son de 2 a 2½ veces mayores que ampicilina después de la administración oral de una misma dosis. El espectro antibacteriano de amoxicilina es esencialmente idéntico al de ampicilina. Estudios in vitro han demostrado la susceptibilidad de la mayor parte de las cepas de bacterias grampositivas: Streptococcusa y b hemolíticos, S. pneumoniae, Staphylococcus no productores de penicilinasas y Enterococcus faecalis. Es activa in vitro contra muchas cepas de Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Eschericha coli y Proteus mirabilis. La mayoría de las cepas de Pseudomonas, Klebsiella y Enterobacter son resistentes, como igualmente no es efectiva contra bacterias productoras de penicilinasas. Su amplio espectro bactericida y elevada efectividad terapéutica lo hacen el fármaco indicado en diferentes infecciones del aparato respiratorio.
Propiedades
Mecanismo de acción: amoxicilina inhibe la síntesis de la pared bacteriana. También se produce una inhibición de la división y del crecimiento celular y, en bacterias susceptibles, se produce la lisis celular. Eficacia clínica: numerosos estudios clínicos han sido realizados con diferentes dosis de amoxicilina y distintos esquemas de tratamiento. Asimismo, ha sido comparada con diversos antibióticos. Recientes evidencias científicas han confirmado la utilidad de la nueva presentación de sólo 2 tomas al día de amoxicilina 1 g. Los autores Chomarat, M. et al. demostraron que el fármaco posee una muy buena penetración tisular (amígdalas), llegando a obtenerse concentraciones tisulares y séricas superiores a la concentración mínima inhibitoria (CMI), para la mayoría de los patógenos encontrados en el estudio (incluyendo Streptococcus pyogenes). Otro estudio clínico llevado a cabo con amoxicilina 1g, administrada 2 veces al día durante 6 días a pacientes adultos con faringoamigdalitis estreptocócica aguda, mostró ser altamente eficaz en dicha patología; sin embargo, no mostró diferencias estadísticamente significativas respecto de penicilina V 1 millón de UI, 3 veces al día por 10 días. También el fármaco ha resultado ser eficaz en el tratamiento de la sinusitis, aguda y crónica, superando las concentraciones mínimas inhibitorias para los patógenos más comunes de esta enfermedad. Asimismo, es efectiva en el tratamiento de infecciones bronquiales, neumonía, otitis media. Actualmente, amoxicilina 1g en esquema triasociado con otro antimicrobiano e inhibidor de la bomba de protones es también útil en la erradicación del Helicobacter pylori asociado con úlceras duodenales. Por otro lado, esta presentación de sólo 2 tomas diarias representa una mayor comodidad de administración y facilita el cumplimiento de la terapia. Farmacocinética: amoxicilina se absorbe rápida y casi completamente después de su administración oral (75-93%). La concentración plasmática máxima se obtiene a las 1-2 horas. La concentración sérica máxima para una dosis de 1000mg administrada por vía oral es del orden de los 14-20mg/ml al cabo de 2 horas, siendo un poco más bajas para formul
Antibiótico bactericida amplio espectro.
Descripción
La amoxicilina es un derivado de la ampicilina. Se diferencia de ella por la presencia de un grupo hidroxilo en la porción de fenilglicina. Este grupo polar altera el perfil farmacocinético de la amoxicilina, permitiendo una absorción gastrointestinal más rápida y completa que la ampicilina. Es estable en el medio ácido y puede ser administrada en presencia de alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas son de 2 a 2½ veces mayores que ampicilina después de la administración oral de una misma dosis. El espectro antibacteriano de amoxicilina es esencialmente idéntico al de ampicilina. Estudios in vitro han demostrado la susceptibilidad de la mayor parte de las cepas de bacterias grampositivas: Streptococcusa y b hemolíticos, S. pneumoniae, Staphylococcus no productores de penicilinasas y Enterococcus faecalis. Es activa in vitro contra muchas cepas de Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Eschericha coli y Proteus mirabilis. La mayoría de las cepas de Pseudomonas, Klebsiella y Enterobacter son resistentes, como igualmente no es efectiva contra bacterias productoras de penicilinasas. Su amplio espectro bactericida y elevada efectividad terapéutica lo hacen el fármaco indicado en diferentes infecciones del aparato respiratorio.
Propiedades
Mecanismo de acción: amoxicilina inhibe la síntesis de la pared bacteriana. También se produce una inhibición de la división y del crecimiento celular y, en bacterias susceptibles, se produce la lisis celular. Eficacia clínica: numerosos estudios clínicos han sido realizados con diferentes dosis de amoxicilina y distintos esquemas de tratamiento. Asimismo, ha sido comparada con diversos antibióticos. Recientes evidencias científicas han confirmado la utilidad de la nueva presentación de sólo 2 tomas al día de amoxicilina 1 g. Los autores Chomarat, M. et al. demostraron que el fármaco posee una muy buena penetración tisular (amígdalas), llegando a obtenerse concentraciones tisulares y séricas superiores a la concentración mínima inhibitoria (CMI), para la mayoría de los patógenos encontrados en el estudio (incluyendo Streptococcus pyogenes). Otro estudio clínico llevado a cabo con amoxicilina 1g, administrada 2 veces al día durante 6 días a pacientes adultos con faringoamigdalitis estreptocócica aguda, mostró ser altamente eficaz en dicha patología; sin embargo, no mostró diferencias estadísticamente significativas respecto de penicilina V 1 millón de UI, 3 veces al día por 10 días. También el fármaco ha resultado ser eficaz en el tratamiento de la sinusitis, aguda y crónica, superando las concentraciones mínimas inhibitorias para los patógenos más comunes de esta enfermedad. Asimismo, es efectiva en el tratamiento de infecciones bronquiales, neumonía, otitis media. Actualmente, amoxicilina 1g en esquema triasociado con otro antimicrobiano e inhibidor de la bomba de protones es también útil en la erradicación del Helicobacter pylori asociado con úlceras duodenales. Por otro lado, esta presentación de sólo 2 tomas diarias representa una mayor comodidad de administración y facilita el cumplimiento de la terapia. Farmacocinética: amoxicilina se absorbe rápida y casi completamente después de su administración oral (75-93%). La concentración plasmática máxima se obtiene a las 1-2 horas. La concentración sérica máxima para una dosis de 1000mg administrada por vía oral es del orden de los 14-20mg/ml al cabo de 2 horas, siendo un poco más bajas para formul
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