Actilyse - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Actilyse
Indicaciones
Tratamiento trombolítico en infarto agudo de miocardio. Tratamiento trombolítico de la embolia pulmonar aguda con inestabilidad hemodinámica. Tratamiento trombolítico del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Tipo
Fibrinolítico.
Tratamiento trombolítico en infarto agudo de miocardio. Tratamiento trombolítico de la embolia pulmonar aguda con inestabilidad hemodinámica. Tratamiento trombolítico del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Tipo
Fibrinolítico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo alteplasa o a alguno de sus excipientes. No debe ser utilizado en casos en las que existe gran riesgo de hemorragia como: alteraciones significativas de la coagulación actuales o dentro de los últimos 6 meses, diátesis hemorragia conocida (hemofilia - púrpura), pacientes tratados con anticoagulantes orales como warfarina sódica (INR > 1.3), cualquier antecedente de daño del sistema nervioso central (neoplasmas, aneurismas, intervención quirúrgica intracerebral o intraespinal), historia, evidencia ó sospecha de hemorragia intracraneal incluyendo hemorragia subaracnoidea, hipertensión arterial severa no controlada, grandes traumatismos o intervenciones quirúrgicas en el transcurso de los últimos 10 días, resucitación cardiopulmonar prolongada o traumática ( > de 2 minutos), parto en el transcurso de los últimos 10 días, punción reciente de vasos no compresibles como la Yugular o Subclavia, alteración hepática severa incluyendo deficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (várices esofágicos) y hepatitis activa, retinopatía hemorrágica como en diabetes (alteraciones de la visión pueden ser síntoma de Retinopatía hemorrágica) u otras condiciones de hemorragia oftálmica, endocarditis bacteriana aguda, pericarditis, pancreatitis aguda, diagnóstico confirmado de úlcera gastrointestinal durante los últimos 3 meses, aneurisma arterial, malfo
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo alteplasa o a alguno de sus excipientes. No debe ser utilizado en casos en las que existe gran riesgo de hemorragia como: alteraciones significativas de la coagulación actuales o dentro de los últimos 6 meses, diátesis hemorragia conocida (hemofilia - púrpura), pacientes tratados con anticoagulantes orales como warfarina sódica (INR > 1.3), cualquier antecedente de daño del sistema nervioso central (neoplasmas, aneurismas, intervención quirúrgica intracerebral o intraespinal), historia, evidencia ó sospecha de hemorragia intracraneal incluyendo hemorragia subaracnoidea, hipertensión arterial severa no controlada, grandes traumatismos o intervenciones quirúrgicas en el transcurso de los últimos 10 días, resucitación cardiopulmonar prolongada o traumática ( > de 2 minutos), parto en el transcurso de los últimos 10 días, punción reciente de vasos no compresibles como la Yugular o Subclavia, alteración hepática severa incluyendo deficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (várices esofágicos) y hepatitis activa, retinopatía hemorrágica como en diabetes (alteraciones de la visión pueden ser síntoma de Retinopatía hemorrágica) u otras condiciones de hemorragia oftálmica, endocarditis bacteriana aguda, pericarditis, pancreatitis aguda, diagnóstico confirmado de úlcera gastrointestinal durante los últimos 3 meses, aneurisma arterial, malfo
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