Aerometrol plus - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Aerometrol plus
Indicaciones
Está indicado para el tratamiento regular de la insuficiencia respiratoria reversible (IRR), incluyendo asma en niños mayores de 4 años y adultos, cuando el uso de una asociación de broncodilatador y corticoide inhalado sea apropiado.
Tipo
Antiinflamatorio. Broncodilatador.
Descripción
Salmeterol es un agonista beta2. Estos receptores están presentes en gran cantidad en los pulmones y se localizan en el músculo liso. El estímulo de este agonista beta2 sobre los receptores es la relajación del músculo liso bronquial, que produce broncodilatación y un aumento en la corriente de aire bronquial. Se cree que estos efectos son mediados, en parte, por la actividad aumentada de adenilciclasa, una enzima intracelular responsable de la formación de AMPc. Salmeterol puede inhibir la broncoconstricción producida por la histamina, la metacolina y el ejercicio. Además, el salmeterol parece inhibir la fase tardía de broncoconstricción inducida por el alergeno, la cual aparece normalmente después del efecto broncodilatador de agentes de corta duración. Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12 horas) de los receptores b2-adrenérgicos, que posee una cadena lateral larga que se une a la zona externa del receptor. Estas propiedades farmacológicas de salmeterol confieren una protección más eficaz frente a la broncoconstricción inducida por histamina y una broncodilatación más prolongada que dura por lo menos 12 horas, en comparación con las dosis recomendadas para los agonistas de los receptores b2 adrenérgicos convencionales de corta duración de acción. Salmeterol ha demostrado en ensayos in vitro ser un inhibidor, potente y de larga duración de la liberación en el pulmón humano, de mediadores procedentes de los mastocitos, tales como histamina, leucotrienos y prostaglandinas D2. En el hombre, salmeterol inhibe la respuesta al alergeno inhalado, tanto en la fase inmediata como en la tardía, persistiendo esta última durante más de 30 horas tras una dosis única, cuando el efecto broncodilatador ya no es evidente. Salmeterol atenúa, tras dosis única, la hiperactividad bronquial. Fluticasona es un agonista de los receptores de glucocorticoides, con una afinidad 18 veces mayores que decametasona, a veces dos veces mayor que beclometasona-17-monopropionato (BMP), y 3 veces mayor que budesonida. El mecanismo preciso de acción sobre el asma es desconocido. Los glucocorticoides inhiben múltiples tipos de células; eosinófilos, basófilos, linfocitos, macrófagos, neutrófilos, mastocitos, también la producción o secreción de mediadores como: histamina, leucotrienos y citoquinas involucradas en la respuesta asmática. Esta acción antiinflamatoria de glucocorticoide contribuye a la eficacia en el asma. El mejoramiento del asma puede comenzar al inicio del tratamiento o dentro de las 24 horas. El tratamiento se mantiene estable por días o más tiempo, después, de discontinuar el tratamiento.
Está indicado para el tratamiento regular de la insuficiencia respiratoria reversible (IRR), incluyendo asma en niños mayores de 4 años y adultos, cuando el uso de una asociación de broncodilatador y corticoide inhalado sea apropiado.
Tipo
Antiinflamatorio. Broncodilatador.
Descripción
Salmeterol es un agonista beta2. Estos receptores están presentes en gran cantidad en los pulmones y se localizan en el músculo liso. El estímulo de este agonista beta2 sobre los receptores es la relajación del músculo liso bronquial, que produce broncodilatación y un aumento en la corriente de aire bronquial. Se cree que estos efectos son mediados, en parte, por la actividad aumentada de adenilciclasa, una enzima intracelular responsable de la formación de AMPc. Salmeterol puede inhibir la broncoconstricción producida por la histamina, la metacolina y el ejercicio. Además, el salmeterol parece inhibir la fase tardía de broncoconstricción inducida por el alergeno, la cual aparece normalmente después del efecto broncodilatador de agentes de corta duración. Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12 horas) de los receptores b2-adrenérgicos, que posee una cadena lateral larga que se une a la zona externa del receptor. Estas propiedades farmacológicas de salmeterol confieren una protección más eficaz frente a la broncoconstricción inducida por histamina y una broncodilatación más prolongada que dura por lo menos 12 horas, en comparación con las dosis recomendadas para los agonistas de los receptores b2 adrenérgicos convencionales de corta duración de acción. Salmeterol ha demostrado en ensayos in vitro ser un inhibidor, potente y de larga duración de la liberación en el pulmón humano, de mediadores procedentes de los mastocitos, tales como histamina, leucotrienos y prostaglandinas D2. En el hombre, salmeterol inhibe la respuesta al alergeno inhalado, tanto en la fase inmediata como en la tardía, persistiendo esta última durante más de 30 horas tras una dosis única, cuando el efecto broncodilatador ya no es evidente. Salmeterol atenúa, tras dosis única, la hiperactividad bronquial. Fluticasona es un agonista de los receptores de glucocorticoides, con una afinidad 18 veces mayores que decametasona, a veces dos veces mayor que beclometasona-17-monopropionato (BMP), y 3 veces mayor que budesonida. El mecanismo preciso de acción sobre el asma es desconocido. Los glucocorticoides inhiben múltiples tipos de células; eosinófilos, basófilos, linfocitos, macrófagos, neutrófilos, mastocitos, también la producción o secreción de mediadores como: histamina, leucotrienos y citoquinas involucradas en la respuesta asmática. Esta acción antiinflamatoria de glucocorticoide contribuye a la eficacia en el asma. El mejoramiento del asma puede comenzar al inicio del tratamiento o dentro de las 24 horas. El tratamiento se mantiene estable por días o más tiempo, después, de discontinuar el tratamiento.
Preguntas sobre Aerometrol plus
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