Anulcer - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Anulcer
Indicaciones
Ulcera gastroduodenal. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tipo
Antiulceroso.
Descripción
Famotidina es un bloqueador selectivo de los receptores H2 de la histamina y que se caracteriza por la prolongada duración de acción y su potencia, superiores ambas a las de otros antagonistas H2 conocidos. En efecto, famotidina ha sido comparada con ranitidina y cimetidina tanto en pacientes sanos como en aquellos con úlcera duodenal. En pacientes con úlcera gastroduodenal, la respuesta secretora a la estimulación con la comida fue 40 veces más potente con famotidina que con cimetidina. La reducción de la secreción nocturna de ácido se consigue en un 85% con 800mg de cimetidina o con 300mg de ranitidina. Famotidina consigue reducir la actividad en un 95% con 40mg. Las estadísticas demuestran que el grado de curación de las úlceras con los antagonistas de los receptores H2 de histamina es, en promedio, de 80%. Famotidina, por su potente acción, reduce la cantidad de droga necesaria para controlar la secreción de ácido (dosis de 40mg) obteniéndose una más prolongada acción, pudiendo ingerir una dosis al día. Famotidina no posee efectos antiandrogénicos ni efectos inmunológicos negativos.
Propiedades
Farmacocinética: después de la administración oral, el máximo nivel plasmático se alcanza después de 2-4 horas. La vida media plasmática es de 3 horas. Se une poco a proteínas plasmáticas y su eliminación es mayoritariamente renal. Al parecer, famotidina no se remueve durante la hemodiálisis. La eliminación renal de famotidina está disminuida en pacientes con insuficiencia renal. A diferencia de cimetidina, famotidina no influye en la eliminación de fármacos que son metabolizados por el sistema mixto de oxidación en el hígado.
Ulcera gastroduodenal. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tipo
Antiulceroso.
Descripción
Famotidina es un bloqueador selectivo de los receptores H2 de la histamina y que se caracteriza por la prolongada duración de acción y su potencia, superiores ambas a las de otros antagonistas H2 conocidos. En efecto, famotidina ha sido comparada con ranitidina y cimetidina tanto en pacientes sanos como en aquellos con úlcera duodenal. En pacientes con úlcera gastroduodenal, la respuesta secretora a la estimulación con la comida fue 40 veces más potente con famotidina que con cimetidina. La reducción de la secreción nocturna de ácido se consigue en un 85% con 800mg de cimetidina o con 300mg de ranitidina. Famotidina consigue reducir la actividad en un 95% con 40mg. Las estadísticas demuestran que el grado de curación de las úlceras con los antagonistas de los receptores H2 de histamina es, en promedio, de 80%. Famotidina, por su potente acción, reduce la cantidad de droga necesaria para controlar la secreción de ácido (dosis de 40mg) obteniéndose una más prolongada acción, pudiendo ingerir una dosis al día. Famotidina no posee efectos antiandrogénicos ni efectos inmunológicos negativos.
Propiedades
Farmacocinética: después de la administración oral, el máximo nivel plasmático se alcanza después de 2-4 horas. La vida media plasmática es de 3 horas. Se une poco a proteínas plasmáticas y su eliminación es mayoritariamente renal. Al parecer, famotidina no se remueve durante la hemodiálisis. La eliminación renal de famotidina está disminuida en pacientes con insuficiencia renal. A diferencia de cimetidina, famotidina no influye en la eliminación de fármacos que son metabolizados por el sistema mixto de oxidación en el hígado.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
A pesar de que no se ha observado anormalidad alguna en las experiencias realizadas hasta el momento, se recomienda no utilizarlo en pacientes embarazadas ni durante la lactancia. Está contraindicado, igualmente, en pacientes con hipersensibilidad al fármaco y/o compuestos químicamente relacionados.
Precauciones
Usese con precaución en pacien
A pesar de que no se ha observado anormalidad alguna en las experiencias realizadas hasta el momento, se recomienda no utilizarlo en pacientes embarazadas ni durante la lactancia. Está contraindicado, igualmente, en pacientes con hipersensibilidad al fármaco y/o compuestos químicamente relacionados.
Precauciones
Usese con precaución en pacien
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
A las dosis indicadas, famotidina es muy bien tolerada. Ocasionalmente puede aparecer cefalea, mareos, fatiga, constipación o diarrea y erupciones cutáneas, sintomatología pasajera que no obliga a suspender la medicación. Famotidina no aumenta la prolactina sérica a niveles anormales ni causa efectos antiandrogénicos.
A las dosis indicadas, famotidina es muy bien tolerada. Ocasionalmente puede aparecer cefalea, mareos, fatiga, constipación o diarrea y erupciones cutáneas, sintomatología pasajera que no obliga a suspender la medicación. Famotidina no aumenta la prolactina sérica a niveles anormales ni causa efectos antiandrogénicos.
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