Artren suspension - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Artren suspension
Indicaciones
Tratamiento sintomático de procesos inflamatorios dolorosos y en el síndrome febril. Usos terapéuticos: antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, indicado como coadyuvante en las infecciones dolorosas o inflamatorias. Patologías osteoarticulares dolorosas. En el tratamiento de las condiciones inflamatorias postraumáticas, en el control del dolor e inflamación de las cirugías, en el dolor postoperatorio, dismenorrea y antipirético, en el manejo de la fiebre asociada a infecciones.
Tipo
Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.
Propiedades
El diclofenaco es un potente fármaco antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas; reduce la tumefacción inflamatoria y el edema traumático. Provoca la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa con reducción de la producción de prostaglandinas tales como la PGF2a y la PGE2. El diclofenaco se absorbe completa y rápidamente. Tras la administración de una cantidad equivalente a 50mg de diclofenaco ácido libre, se obtiene un pico de las concentraciones en plasma de unos 0,9mg/ml (2,75mmol/l) en un intervalo de una hora. Dado que sufre metabolismo de primer paso, solo cerca del 60% del fármaco alcanza la circulación sistémica en forma inalterada. Tras su administración oral se obtienen concentraciones plasmáticas máximas entre los 20 y 60 minutos. No se produce acumulación si se respetan los intervalos recomendados entre las dosis. Como algunos otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, el diclofenaco se une notablemente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, en un grado superior al 99,5%. El volumen aparente de distribución calculado es de 0,12 a 0,17 l/kg. El diclofenaco libre pasa al líquido sinovial, donde las concentraciones máximas se miden en un intervalo de 2 a 4 horas después de haber alcanzado el pico de los valores en plasma. La vida media aparente de eliminación en el líquido sinovial es de 3 a 6 horas. Dos horas después de haber alcanzado el pico de los niveles en plasma, las concentraciones de la sustancia activa son ya más altas en el líquido sinovial que en el plasma, permaneciendo mayores durante un intervalo de hasta 12 horas. Los principales metabolitos del diclofenaco corresponden a compuestos fenólicos, los cuales son eliminados como conjugados glucurónicos o sulfatos. El aclaramiento sistémico total del diclofenaco ácido libre en plasma es de 263 ± 56ml/min. Aproximadamente un 60% de la dosis administrada es eliminada por la orina en forma de metabolitos y menos del 1% se elimina de manera inalterada. El diclofenaco es también eliminado por la bilis y no existe evidencia de circulación enterohepática. La vida media del diclofenaco corresponde a 1-2 horas.
Tratamiento sintomático de procesos inflamatorios dolorosos y en el síndrome febril. Usos terapéuticos: antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, indicado como coadyuvante en las infecciones dolorosas o inflamatorias. Patologías osteoarticulares dolorosas. En el tratamiento de las condiciones inflamatorias postraumáticas, en el control del dolor e inflamación de las cirugías, en el dolor postoperatorio, dismenorrea y antipirético, en el manejo de la fiebre asociada a infecciones.
Tipo
Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.
Propiedades
El diclofenaco es un potente fármaco antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas; reduce la tumefacción inflamatoria y el edema traumático. Provoca la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa con reducción de la producción de prostaglandinas tales como la PGF2a y la PGE2. El diclofenaco se absorbe completa y rápidamente. Tras la administración de una cantidad equivalente a 50mg de diclofenaco ácido libre, se obtiene un pico de las concentraciones en plasma de unos 0,9mg/ml (2,75mmol/l) en un intervalo de una hora. Dado que sufre metabolismo de primer paso, solo cerca del 60% del fármaco alcanza la circulación sistémica en forma inalterada. Tras su administración oral se obtienen concentraciones plasmáticas máximas entre los 20 y 60 minutos. No se produce acumulación si se respetan los intervalos recomendados entre las dosis. Como algunos otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, el diclofenaco se une notablemente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, en un grado superior al 99,5%. El volumen aparente de distribución calculado es de 0,12 a 0,17 l/kg. El diclofenaco libre pasa al líquido sinovial, donde las concentraciones máximas se miden en un intervalo de 2 a 4 horas después de haber alcanzado el pico de los valores en plasma. La vida media aparente de eliminación en el líquido sinovial es de 3 a 6 horas. Dos horas después de haber alcanzado el pico de los niveles en plasma, las concentraciones de la sustancia activa son ya más altas en el líquido sinovial que en el plasma, permaneciendo mayores durante un intervalo de hasta 12 horas. Los principales metabolitos del diclofenaco corresponden a compuestos fenólicos, los cuales son eliminados como conjugados glucurónicos o sulfatos. El aclaramiento sistémico total del diclofenaco ácido libre en plasma es de 263 ± 56ml/min. Aproximadamente un 60% de la dosis administrada es eliminada por la orina en forma de metabolitos y menos del 1% se elimina de manera inalterada. El diclofenaco es también eliminado por la bilis y no existe evidencia de circulación enterohepática. La vida media del diclofenaco corresponde a 1-2 horas.
Preguntas sobre Artren suspension
Nuestros expertos han respondido 5 preguntas sobre Artren suspension
¿Qué profesionales prescriben Artren suspension?
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