Aztreonam richet - Información, expertos y preguntas frecuentes

Uso de Aztreonam richet

Indicaciones
Antes de comenzar el tratamiento con Aztreonam Richet, deberán aislarse especímenes de los gérmenes causantes del proceso infeccioso para determinar la susceptibilidad al Aztreonam. El tratamiento con Aztreonam Richet, puede iniciarse empíricamente antes de que los resultados del test de susceptibilidad estén disponibles, y a continuación, continuar con la terapia adecuada según los resultados de los estudios. Aztreonam Richet Inyectable está Indicado para el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes gramnegativos sensibles a este antibiótico. Las infecciones para las cuales está indicado el Aztreonam Richet Inyectable, son las siguientes: Infecciones del Tracto Urinario (complicadas y no complicadas): Incluye pielonefritis y cistitis (inicial y recurrente) causados por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, especies de Citrobacter y Serratia marcescens. Infecciones del Tracto Respiratorio bajo: Incluye neumonías y bronquitis causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa; Haemophllus lnfluenzae, Proteus mirabilis, especies de Enterobacter y Serratia marcescens. Septicemia: Causada por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Próteus mirabilis, Serratia marcescens y especies de Enterobacter. Infecciones de Piel: Incluye aquellas causadas por lesiones posoperatorias, úlceras, etc., causadas por Echerichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae y especie de Citrobacter. Infecciones Ginecol

Tipo
Antibiótico.

Propiedades
Actividad antibacteriana: El espectro antibacteriano natural está caracterizado por su exclusiva acción sobre las bacterias gramnegativas con excepción de los anaerobIos estrictos. Absorción: Dadas las características del producto la administración es por vía parenteral. Distribución: Concentración sérica: vía intramuscular: después de la inyección de 1 g, el porcentaje sérico alcanza después de una hora a 46 mcg/ml. Las tasas séricas son superiores a 4 mcg/ml durante 8 horas y a 1 mcg/ml durante 12 horas. Vía intravenosa: después de la inyección de 1 g, la concentración sérica alcanza 125 mcg/ml a los 5 minutos, a las 8 horas la tasa sérica llega a 6 mcg/ml. Doce horas después de la perfusión hay una tasa residual de 0,9 mcg/ml, excediendo aun la CMI 90 de la mayor parte de las enterobacterias Neisseriae y Haemophilus. Semivida plasmática: es independiente de la dosis. Difusión humoral y tisular: el aztreonam se distribuye en todo el organismo (líquidos biológicos y tejidos). Unión con proteínas plasmáticas: 56%. Biotransformación: el aztreonam se metaboliza un 87% por vía urinaria y una pequeña proporción por bilis. Los metabolitos son inactivos. Excreción: orina: es la principal vía de eliminación y se realiza durante las ocho primeras horas a partir de la administración. Materia fecal: alrededor de un 12% de una dosis única se han encontrado tanto en forma activa como inactiva.


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