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Uso de Baxemin
Tipo
Antibiótico cefalosporínico de 3ª generación.
Descripción
Cefpodoxima proxetil es una prodroga que prácticamente no tiene actividad antibacteriana hasta que es hidrolizada in vivo, por estearasas no específicas, a cefpodoxima. La esterificación del grupo carboxi de cefpodoxima se traduce en una molécula más lipofílica y, por lo tanto, más rápidamente absorbible (desde el tracto gastrointestinal). Cefpodoxima es activa in vitro en un amplio rango de bacterias grampositivo y gramnegativo. Es altamente estable en la presencia de b-lactamasas. Por esto muchos organismos, resistentes a penicilinas y a algunas cefalosporinas debido a la presencia de b-lactamasas, pueden ser susceptibles a cefpodoxima. Cepas habitualmente sensibles: bacterias grampositivas: Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus sp (excepto S. pneumoniae), Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae. Bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Haemophilus parainfluenzae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Moraxella catarrhalis, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Citrobacter diversus, Salmonella spp, Providencia spp, Shigella spp, Pasteurella multocida, Fusobacterium, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Cepas de sensibilidad intermedia: estafiloccos meticilina susceptibles, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica. Cepas resistentes: enterococos, estafilococos meticilina-resistentes, Corynebacterium, Grupos J, K, Listeria monocytogenes,Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Citrobacter freundii, Clostridium spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Peptostreptococcus, Serratia marcescens, Bacteroides fragilis y especies relacionadas. Mecanismo de acción: su actividad antibacteriana resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. La droga se une con alta afinidad a las PBP (proteínas de unión a penicilina), ubicadas en la pared celular bacteriana lo que inhibe a las transpeptidasas, enzimas importantes en la síntesis de peptidoglicanos los cuales son responsables para la estabilidad de la pared celular.
Antibiótico cefalosporínico de 3ª generación.
Descripción
Cefpodoxima proxetil es una prodroga que prácticamente no tiene actividad antibacteriana hasta que es hidrolizada in vivo, por estearasas no específicas, a cefpodoxima. La esterificación del grupo carboxi de cefpodoxima se traduce en una molécula más lipofílica y, por lo tanto, más rápidamente absorbible (desde el tracto gastrointestinal). Cefpodoxima es activa in vitro en un amplio rango de bacterias grampositivo y gramnegativo. Es altamente estable en la presencia de b-lactamasas. Por esto muchos organismos, resistentes a penicilinas y a algunas cefalosporinas debido a la presencia de b-lactamasas, pueden ser susceptibles a cefpodoxima. Cepas habitualmente sensibles: bacterias grampositivas: Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus sp (excepto S. pneumoniae), Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae. Bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Haemophilus parainfluenzae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Moraxella catarrhalis, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, cepas productoras y no productoras de betalactamasa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Citrobacter diversus, Salmonella spp, Providencia spp, Shigella spp, Pasteurella multocida, Fusobacterium, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Cepas de sensibilidad intermedia: estafiloccos meticilina susceptibles, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica. Cepas resistentes: enterococos, estafilococos meticilina-resistentes, Corynebacterium, Grupos J, K, Listeria monocytogenes,Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Citrobacter freundii, Clostridium spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Peptostreptococcus, Serratia marcescens, Bacteroides fragilis y especies relacionadas. Mecanismo de acción: su actividad antibacteriana resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. La droga se une con alta afinidad a las PBP (proteínas de unión a penicilina), ubicadas en la pared celular bacteriana lo que inhibe a las transpeptidasas, enzimas importantes en la síntesis de peptidoglicanos los cuales son responsables para la estabilidad de la pared celular.
¿Qué profesionales prescriben Baxemin?
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