Cidoten inyectable - Información, expertos y preguntas frecuentes

Tipo
Antiinflamatorio. Antirreumático. Antialérgico.

Propiedades
Acciones: CIDOTEN inyectable proporciona potente efecto antiinflamatorio, antirreumático y antialérgico en el tratamiento de trastornos que responden a corticosteroides. Los glucocorticoesteroides, como betametasona, causan efectos metabólicos profundos y variados y modifican la respuesta inmune del cuerpo ante diversos estímulos. Betametasona presenta elevada actividad glucocorticosteroide y débil actividad mineralocorticosteroide. Datos en animales: Toxicología: Se realizaron estudios agudos con fosfato sódico de betametasona por vía parenteral en ratones, ratas y perros. No se observaron diferencias significativas en las especies. En la rata y el ratón, los valores DL50 fueron similares (aproximadamente 900 mg/kg) cuando fosfato sódico de betametasona fue dado ya sea por vía intraperitoneal (IP), por vía subcutánea (SC), por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM). En ratones, el fármaco es menos tóxico (DL50 = 1460 mg/kg) cuando se administra por vía oral. La sintomatología en los roedores incluye hipoactividad, ptosis, polidipsia, poliuria y debilidad muscular. No fue determinada una DL50 en perros administrando fosfato sódico de betametasona IM, ya que sobrevivieron a dosis de 100 mg/kg equivalente a betametasona alcohol. Polidipsia, poliuria y distensión de abdomen se observaron durante la primera semana después de la administración. Los jóvenes cachorros que recibieron una inyección única IV de 0,5 mg/kg de fosfato sódico de betametasona no mostraron efectos secundarios. Mutagénesis. Alteración de la fertilidad: Si bien no se ha hecho un estudio sobre betametasona inductora de efectos mutagénicos, los estudios con otro glucocorticosteroide, la prednisolona, se han notificado negativos. Un estudio de toxicidad crónica a largo plazo en perros demostraron que dosis orales altas de prednisolona impidieron un ciclo estral. Una disminución de la fecundidad se observó en ratas machos y hembras que fueron acopladas luego de una dosificación oral con betametasona. Embarazo: Se ha demostrado que la betametasona es teratogénica en ratas y conejos cuando se administra por inyección como fosfato sódico de betametasona en dosis de una a dos veces la dosis humana. La malformación predominante fue paladar hendido. La capacidad de los corticoides para inducir la fisura palatina en numerosas especies de animales ha sido bien establecida. En dosis de cuatro a ocho veces la dosis humana, fosfato sódico de betametasona fue embriocidal en ratas y conejos. Farmacología clínica: Los mecanismos exactos de las acciones de los corticosteroides son inciertas. En dosis farmacológicas los glucocorticosteroides naturales y sus análogos sintéticos, como la betametasona, son utilizados principalmente por sus efectos antiinflamatorios y/o inmunosupresores. La Betametasona no tiene actividad mineralocorticosteroide significativa, es, por lo tanto, insuficiente como único agente en el tratamiento de condiciones en la que pueden estar presentes insuficiencia renal. Análogos adrenocorticales sintéticos, incluyendo el fosfato sódico de betametasona, se absorben de los sitios locales de la inyección y producen terapéutica local y sistémica y otros efectos farmacológicos. El fosfato sódico de betametasona se hidroliza en el cuerpo a betametasona, el corticosteroide biológicamente activo. Usando fosfato sódico de betametasona radio-mar