Clarimax - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Clarimax
Indicaciones
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, debidas a microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Usos: amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, supuración bronquial aguda, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas d
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Claritromicina es un antibiótico macrólido que ha demostrado actividad frente a una amplia gama de microorganismos. Claritromicina posee una CIM (concentración inhibitoria mínima) 2 a 4 veces más baja que eritromicina frente a bacterias grampositivas como Streptococcus y S. aureus. También ha demostrado mayor actividad in vitro que eritromicina frente a L. pneumophila, M. catharralis y U. urealyticum. Con acción bactericida contra S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae y C. trachomatis. Claritromicina ha demostrado eficacia en el tratamiento de infecciones diseminadas por el complejo Mycobacterium avium (MAC) y en el tratamiento asociado de erradicación de H. pylori, describiéndose mayor actividad que eritromicina, azitromicina y roxitromicina frente a este microorganismo. Mecanismo de acción: claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana.
Propiedades
Farmacocinética: se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Es estable en ácido gástrico. Los alimentos demoran su velocidad de absorción, pero no su extensión. Se distribuye bien en tejidos y fluidos orgánicos, encontrándose altas concentraciones en la mucosa nasal, amígdalas y pulmones. La concentración alcanzada en los tejidos es mayor que la obtenida en el suero, debido a su alta concentración intracelular. Penetra rápidamente en leucocitos y macrófagos. La unión a proteínas es del 65-75%. Biotransformación: claritromicina se metaboliza por vía hepática a través de 3 vías: desmetilación, hidroxilación e hidrólisis a 8 metabolitos. Uno de ellos, el 14-hidroxiclaritromicina, tiene actividad antimicrobiana in vitro comparable a la de claritromicina y puede actuar sinérgicamente junto a ella contra H. influenzae. La saturación del metabolismo involucra las otras vías de desmetilación e hidroxilación, las cuales incrementan la vida media sérica. La vida media es no lineal. Con función renal normal: claritromicina-250mg cada 12 horas: 3-4 horas; claritromicina-500mg cada 12 horas: 5-7 horas; 14-hidroxiclaritromicina 250mg cada 12 horas: 5-6 horas; 14-hidroxiclaritromicina 500mg cada 12 horas: aprox. 7 horas. Con deterioro de la función renal (clearance de creatinina Tiempo para alcanzar la concentración peak: 2-3 horas. Concentraciones séricas en adultos: claritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: 1mcg/ml; claritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aproximadamente 2-3mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 0,6mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 1mcg/ml. Eliminación: aproximadamente entre el 20-30% respectivamente de una dosis de 250mg y 500mg, comprimidos administrados 2 veces al día, se excreta sin alterar a través de la orina. Aproximadamente el 4% de una dosis de 250mg se excreta por las heces.
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, debidas a microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. Usos: amigdalitis y faringitis, sinusitis aguda, supuración bronquial aguda, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. pneumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas d
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Descripción
Claritromicina es un antibiótico macrólido que ha demostrado actividad frente a una amplia gama de microorganismos. Claritromicina posee una CIM (concentración inhibitoria mínima) 2 a 4 veces más baja que eritromicina frente a bacterias grampositivas como Streptococcus y S. aureus. También ha demostrado mayor actividad in vitro que eritromicina frente a L. pneumophila, M. catharralis y U. urealyticum. Con acción bactericida contra S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae y C. trachomatis. Claritromicina ha demostrado eficacia en el tratamiento de infecciones diseminadas por el complejo Mycobacterium avium (MAC) y en el tratamiento asociado de erradicación de H. pylori, describiéndose mayor actividad que eritromicina, azitromicina y roxitromicina frente a este microorganismo. Mecanismo de acción: claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana.
Propiedades
Farmacocinética: se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Es estable en ácido gástrico. Los alimentos demoran su velocidad de absorción, pero no su extensión. Se distribuye bien en tejidos y fluidos orgánicos, encontrándose altas concentraciones en la mucosa nasal, amígdalas y pulmones. La concentración alcanzada en los tejidos es mayor que la obtenida en el suero, debido a su alta concentración intracelular. Penetra rápidamente en leucocitos y macrófagos. La unión a proteínas es del 65-75%. Biotransformación: claritromicina se metaboliza por vía hepática a través de 3 vías: desmetilación, hidroxilación e hidrólisis a 8 metabolitos. Uno de ellos, el 14-hidroxiclaritromicina, tiene actividad antimicrobiana in vitro comparable a la de claritromicina y puede actuar sinérgicamente junto a ella contra H. influenzae. La saturación del metabolismo involucra las otras vías de desmetilación e hidroxilación, las cuales incrementan la vida media sérica. La vida media es no lineal. Con función renal normal: claritromicina-250mg cada 12 horas: 3-4 horas; claritromicina-500mg cada 12 horas: 5-7 horas; 14-hidroxiclaritromicina 250mg cada 12 horas: 5-6 horas; 14-hidroxiclaritromicina 500mg cada 12 horas: aprox. 7 horas. Con deterioro de la función renal (clearance de creatinina Tiempo para alcanzar la concentración peak: 2-3 horas. Concentraciones séricas en adultos: claritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: 1mcg/ml; claritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aproximadamente 2-3mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 250mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 0,6mcg/ml; 14-hidroxiclaritromicina 500mg (comprimidos) cada 12 horas: aprox. 1mcg/ml. Eliminación: aproximadamente entre el 20-30% respectivamente de una dosis de 250mg y 500mg, comprimidos administrados 2 veces al día, se excreta sin alterar a través de la orina. Aproximadamente el 4% de una dosis de 250mg se excreta por las heces.
Preguntas sobre Clarimax
Nuestros expertos han respondido 13 preguntas sobre Clarimax
¿Qué profesionales prescriben Clarimax?
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.