Doxopeg - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Doxopeg
Tipo
Antineoplásico.
Propiedades
Acción farmacológica y/o terapéutica a los modos de acción del medicamento en el hombre: introducción: es una formulación de clorhidrato de doxorrubicina liposomada. La característica principal de esta formulación es que los liposomas contienen, además de los lípidos normalmente utilizados para su formación, un derivado polietilenglicolmetilado de la fosfatidiletanolamina de reactividad nula en condiciones fisiológicas y que protege la superficie de estos de su detección por el sistema reticuloendotelial. Esto dificulta la fagocitosis por el sistema inmunológico y prolonga su tiempo de circulación sanguínea. El contenido de cada frasco ampolla es de 10ml de suspensión de liposomas que contienen 20mg de clorhidrato de doxorrubicina. Farmacología: la doxorrubicina es aislada del Streptomyces peucetius var caesius. Doxorrubicina liposomada es doxorrubicina encapsulada en liposomas de circulación prolongada. Los liposomas son vesículas microscópicas, compuestas de un fosfolípido en doble capa, que son capaces de encapsular drogas activas. Doxorrubicina liposomada es provista como una dispersión liposomada roja, translúcida, estéril. Mecanismo de acción/efecto: doxorrubicina es un antibiótico citostático antraciclínico con actividad contra una variedad de tumores malignos incluyendo el sarcoma de Kaposi (SK). Se ha demostrado que la doxorrubicina liposomada inhibe el desarrollo de las células del SK tanto in vitro como in vivo. Los cultivos de células de SK son más sensibles a la doxorrubicina liposomada que los cultivos de monocitos normales o de células endoteliales o de músculo liso. La fragmentación de la DNA de la célula tumoral inducida por doxorrubicina es un resultado de la inhibición de topoisomerasa ll, que ocurre cuando la doxorrubicina se intercala entre filamentos DNA. La actividad antitumoral y la toxicidad de doxorrubicina pueden también relacionarse con la formación de radicales libres del oxígeno intracelular, que son producidos por la reducción de la molécula de doxorrubicina. Destino en el organismo (farmacocinética): volumen de distribución en estado constante 2,7 a 2,8 litros por metro cuadrado de área de superficie corporal para dosis de 20 y 10mg por metro cuadrado de área de superficie corporal (mg/m2), respectivamente. Durante la circulación, por lo menos el 90% de doxorrubicina liposomada continúa encapsulada. Esta circulación es representada por una gran área bajo la concentración (AUC) de 277 y 590mcg por ml (mcg/ml) por la hora, para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Con una dosis 50mg/m2, se espera que la AUC sea más que proporcional cuando es comparada con dosis más bajas. Combinación proteica: no se ha determinado la combinación proteica de doxorrubicina liposomada; sin embargo, la sustancia activa -doxorrubicina- se combina ampliamente con los tejidos (70%). Biotransformación: el principal metabolito de la doxorrubicina estándar es doxorrubicinol; después de la administración de 10 o 20mg/m2 de doxorrubicina liposomada, doxorrubicinol fue detectable en plasma a niveles muy bajos (0,8 a 26,2 nanogramos por ml). Los metabolitos de doxorrubicina, incluso el doxorrubicinol y los conjugados de sulfato y glucurónido de las 7-deoxiagliconas, fueron descubiertos en pequeñas cantidades en orina. Vida media: primera fase: 4,7 y 5,2 horas para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Segunda fase: 52,3 y 55 horas para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Dado que la farmacocinética con una dosis de 50mg/m2 es informada como no lineal, se espera que la vida media de eliminación sea más prolongada y la excreción más baja con esta
Antineoplásico.
Propiedades
Acción farmacológica y/o terapéutica a los modos de acción del medicamento en el hombre: introducción: es una formulación de clorhidrato de doxorrubicina liposomada. La característica principal de esta formulación es que los liposomas contienen, además de los lípidos normalmente utilizados para su formación, un derivado polietilenglicolmetilado de la fosfatidiletanolamina de reactividad nula en condiciones fisiológicas y que protege la superficie de estos de su detección por el sistema reticuloendotelial. Esto dificulta la fagocitosis por el sistema inmunológico y prolonga su tiempo de circulación sanguínea. El contenido de cada frasco ampolla es de 10ml de suspensión de liposomas que contienen 20mg de clorhidrato de doxorrubicina. Farmacología: la doxorrubicina es aislada del Streptomyces peucetius var caesius. Doxorrubicina liposomada es doxorrubicina encapsulada en liposomas de circulación prolongada. Los liposomas son vesículas microscópicas, compuestas de un fosfolípido en doble capa, que son capaces de encapsular drogas activas. Doxorrubicina liposomada es provista como una dispersión liposomada roja, translúcida, estéril. Mecanismo de acción/efecto: doxorrubicina es un antibiótico citostático antraciclínico con actividad contra una variedad de tumores malignos incluyendo el sarcoma de Kaposi (SK). Se ha demostrado que la doxorrubicina liposomada inhibe el desarrollo de las células del SK tanto in vitro como in vivo. Los cultivos de células de SK son más sensibles a la doxorrubicina liposomada que los cultivos de monocitos normales o de células endoteliales o de músculo liso. La fragmentación de la DNA de la célula tumoral inducida por doxorrubicina es un resultado de la inhibición de topoisomerasa ll, que ocurre cuando la doxorrubicina se intercala entre filamentos DNA. La actividad antitumoral y la toxicidad de doxorrubicina pueden también relacionarse con la formación de radicales libres del oxígeno intracelular, que son producidos por la reducción de la molécula de doxorrubicina. Destino en el organismo (farmacocinética): volumen de distribución en estado constante 2,7 a 2,8 litros por metro cuadrado de área de superficie corporal para dosis de 20 y 10mg por metro cuadrado de área de superficie corporal (mg/m2), respectivamente. Durante la circulación, por lo menos el 90% de doxorrubicina liposomada continúa encapsulada. Esta circulación es representada por una gran área bajo la concentración (AUC) de 277 y 590mcg por ml (mcg/ml) por la hora, para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Con una dosis 50mg/m2, se espera que la AUC sea más que proporcional cuando es comparada con dosis más bajas. Combinación proteica: no se ha determinado la combinación proteica de doxorrubicina liposomada; sin embargo, la sustancia activa -doxorrubicina- se combina ampliamente con los tejidos (70%). Biotransformación: el principal metabolito de la doxorrubicina estándar es doxorrubicinol; después de la administración de 10 o 20mg/m2 de doxorrubicina liposomada, doxorrubicinol fue detectable en plasma a niveles muy bajos (0,8 a 26,2 nanogramos por ml). Los metabolitos de doxorrubicina, incluso el doxorrubicinol y los conjugados de sulfato y glucurónido de las 7-deoxiagliconas, fueron descubiertos en pequeñas cantidades en orina. Vida media: primera fase: 4,7 y 5,2 horas para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Segunda fase: 52,3 y 55 horas para dosis de 10 y 20mg/m2, respectivamente. Dado que la farmacocinética con una dosis de 50mg/m2 es informada como no lineal, se espera que la vida media de eliminación sea más prolongada y la excreción más baja con esta
Preguntas sobre Doxopeg
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