Emend - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Emend
Indicaciones
EMEND en combinación con otros agentes antieméticos está indicado para la: Prevención de la náuseas y el vómito agudos y tardíos asociados con el tratamiento inicial y recurrente de quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica, incluyendo las dosis altas de cisplatino (ver Dosificación). Prevención de la náuseas y el vómito asociados con el tratamiento inicial y recurrente de quimioterapia anticancerosa moderadamente emetogénica (ver Dosificación).
Tipo
EMEND(aprepitant) es un antagonista del receptor neuroquinina 1 (NK1) de la sustancia P.
EMEND en combinación con otros agentes antieméticos está indicado para la: Prevención de la náuseas y el vómito agudos y tardíos asociados con el tratamiento inicial y recurrente de quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica, incluyendo las dosis altas de cisplatino (ver Dosificación). Prevención de la náuseas y el vómito asociados con el tratamiento inicial y recurrente de quimioterapia anticancerosa moderadamente emetogénica (ver Dosificación).
Tipo
EMEND(aprepitant) es un antagonista del receptor neuroquinina 1 (NK1) de la sustancia P.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
EMEND está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. EMEND no debe emplearse concomitantemente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. La inhibición dosis dependiente de la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4) por el aprepitant podrá originar concentraciones plasmáticas elevadas de esos medicamentos, causando potencialmente reacciones serias o que amenacen la vida (ver Interacciones).
EMEND está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. EMEND no debe emplearse concomitantemente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. La inhibición dosis dependiente de la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4) por el aprepitant podrá originar concentraciones plasmáticas elevadas de esos medicamentos, causando potencialmente reacciones serias o que amenacen la vida (ver Interacciones).
Efectos adversos y efectos secundarios
Efectos colaterales
Quimioterapia altamente emetogénica: Se evaluó la seguridad general del aprepitant en 4.900 personas aproximadamente. En dos estudios clínicos bien controlados en pacientes que recibían quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica, se trató con aprepitant a 544 pacientes durante el ciclo 1 de quimioterapia y 413 de ellos continuaron en la extensión de hasta 6 ciclos de quimioterapia. EMEND se administró en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen con aprepitant) y fue generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas reportadas en esos estudios clínicos fueron descritas como de intensidad leve a moderada. En el ciclo 1 se reportaron reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en aproximadamente 17% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en aproximadamente 13% de los que recibieron el tratamiento estándar. Se suspendió la administración de aprepitant a causa de las reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 0.6% de los pacientes tratados con el régim
Quimioterapia altamente emetogénica: Se evaluó la seguridad general del aprepitant en 4.900 personas aproximadamente. En dos estudios clínicos bien controlados en pacientes que recibían quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica, se trató con aprepitant a 544 pacientes durante el ciclo 1 de quimioterapia y 413 de ellos continuaron en la extensión de hasta 6 ciclos de quimioterapia. EMEND se administró en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen con aprepitant) y fue generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas reportadas en esos estudios clínicos fueron descritas como de intensidad leve a moderada. En el ciclo 1 se reportaron reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en aproximadamente 17% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en aproximadamente 13% de los que recibieron el tratamiento estándar. Se suspendió la administración de aprepitant a causa de las reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 0.6% de los pacientes tratados con el régim
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