Mentix - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Mentix
Indicaciones
Estimulante del SNC. Indicado en pacientes con excesiva somnolencia diurna, hipersomnia y fatiga crónica.
Tipo
Estimulante del sistema nervioso central. Agente promotor de la vigilia no anfetamínico.
Propiedades
El mecanismo preciso por el cual modafinilo promueve la vigilia o el despertar no es conocido. Modafinilo tiene acción promotora del despertar semejante de los agentes simpaticométicos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato, aunque los perfiles farmacológicos no son idénticos a los de aminas simpaticomiméticas. A concentraciones farmacológicamente activas, modafinilo no se une a muchos potenciales receptores para regulación sueño-vigilia, incluyendo paranorepinefrina, serotonina, dopamina, gaba, adenosina, histamina3, melatonina o benzodiazepinas. Modafinilo no es un agonista directo o indirectamente de receptor de dopamina y es inactivo en varios modelos preclínicos in vivo, capaces de detectar aumentos de la actividad dopaminérgica. In vitro el modafinilo se une al sitio de recaptación de la dopamina y aumenta la dopamina extracelular, pero no aumenta la liberación de dopamina. El modafinilo tampoco parece actuar como un agonista directo o indirecto del receptor adrenérgico alfa1.
Características
Unica molécula en Chile y en el mundo diseñada para la excesiva somnolencia diurna asociada a narcolepsia. Molécula que produce un efecto estimulante, pero no se asemeja en el mecanismo de acción al de los estimulantes. No produce abuso o dependencia. Las alternativas al modafinilo como el metilfedinato y anfetaminas son de alto riesgo.
Estimulante del SNC. Indicado en pacientes con excesiva somnolencia diurna, hipersomnia y fatiga crónica.
Tipo
Estimulante del sistema nervioso central. Agente promotor de la vigilia no anfetamínico.
Propiedades
El mecanismo preciso por el cual modafinilo promueve la vigilia o el despertar no es conocido. Modafinilo tiene acción promotora del despertar semejante de los agentes simpaticométicos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato, aunque los perfiles farmacológicos no son idénticos a los de aminas simpaticomiméticas. A concentraciones farmacológicamente activas, modafinilo no se une a muchos potenciales receptores para regulación sueño-vigilia, incluyendo paranorepinefrina, serotonina, dopamina, gaba, adenosina, histamina3, melatonina o benzodiazepinas. Modafinilo no es un agonista directo o indirectamente de receptor de dopamina y es inactivo en varios modelos preclínicos in vivo, capaces de detectar aumentos de la actividad dopaminérgica. In vitro el modafinilo se une al sitio de recaptación de la dopamina y aumenta la dopamina extracelular, pero no aumenta la liberación de dopamina. El modafinilo tampoco parece actuar como un agonista directo o indirecto del receptor adrenérgico alfa1.
Características
Unica molécula en Chile y en el mundo diseñada para la excesiva somnolencia diurna asociada a narcolepsia. Molécula que produce un efecto estimulante, pero no se asemeja en el mecanismo de acción al de los estimulantes. No produce abuso o dependencia. Las alternativas al modafinilo como el metilfedinato y anfetaminas son de alto riesgo.
Preguntas sobre Mentix
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