Minigest - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Minigest
Indicaciones
Contraconcepción oral hormonal.
Tipo
Anticonceptivo oral.
Propiedades
La combinación oral de etinilestradiol (estrógeno) y gestodeno (progestágeno) suprime el peak de las hormonas luteinizante y folículo-estimulante, inhibiendo la ovulación. También provoca alteraciones en el endometrio, previniendo la implantación del óvulo. El componente progestágeno produce un aumento de la viscosidad del mucus cervical, dificultando la penetración del espermio. Los componentes de los anticonceptivos orales combinados actúan modificando la liberación y acción de las hormonas que participan en el ciclo menstrual. Los anticonceptivos orales combinados inhiben la ovulación mediante el bloqueo de la producción y liberación de FSH y LH. El componente estrogénico afecta la adecuada liberación de FSH, no reclutándose ni creciendo adecuadamente los folículos. Tanto el estrógeno como el gestágeno presentes en el anticonceptivo bloquean el pico de la LH, afectando los mecanismos endocrinológicos de la ovulación. No se produce ovulación, no se forma el cuerpo lúteo y no se produce progesterona. El estrógeno además proporciona estabilidad al endometrio, lo que contribuye a evitar el sangrado irregular; al potenciar la acción de los agentes gestágenos, permite la reducción de la concentración de éstos. El gestodeno (gestágeno) tiene muy poca a ninguna actividad andrógenica intrínseca, conservando su potencia antiovulatoria. A la vez, produce una profunda disminución de la testosterona total y testosterona libre, sin efectos negativos sobre la tensión arterial y la masa corporal, estando especialmente indicados en mujeres con algunos signos de hiperandrogenismo. De los gonanos de última generación es el más potente, necesitándose una escasa cantidad para tener efectos anticonceptivos. Estudios clínicos: gestodeno y etinilestradiol fueron estudiados y su evaluación indicó que ninguno es capaz de producir mutación de genes en ausencia o presencia de un sistema de metabolización extrínseco (S9 mix). Estudios de carcinogénesis evidenciaron la capacidad reconocida de los estrógenos en general para inducir tumores hipofisiarios y mamarios en roedores.
Contraconcepción oral hormonal.
Tipo
Anticonceptivo oral.
Propiedades
La combinación oral de etinilestradiol (estrógeno) y gestodeno (progestágeno) suprime el peak de las hormonas luteinizante y folículo-estimulante, inhibiendo la ovulación. También provoca alteraciones en el endometrio, previniendo la implantación del óvulo. El componente progestágeno produce un aumento de la viscosidad del mucus cervical, dificultando la penetración del espermio. Los componentes de los anticonceptivos orales combinados actúan modificando la liberación y acción de las hormonas que participan en el ciclo menstrual. Los anticonceptivos orales combinados inhiben la ovulación mediante el bloqueo de la producción y liberación de FSH y LH. El componente estrogénico afecta la adecuada liberación de FSH, no reclutándose ni creciendo adecuadamente los folículos. Tanto el estrógeno como el gestágeno presentes en el anticonceptivo bloquean el pico de la LH, afectando los mecanismos endocrinológicos de la ovulación. No se produce ovulación, no se forma el cuerpo lúteo y no se produce progesterona. El estrógeno además proporciona estabilidad al endometrio, lo que contribuye a evitar el sangrado irregular; al potenciar la acción de los agentes gestágenos, permite la reducción de la concentración de éstos. El gestodeno (gestágeno) tiene muy poca a ninguna actividad andrógenica intrínseca, conservando su potencia antiovulatoria. A la vez, produce una profunda disminución de la testosterona total y testosterona libre, sin efectos negativos sobre la tensión arterial y la masa corporal, estando especialmente indicados en mujeres con algunos signos de hiperandrogenismo. De los gonanos de última generación es el más potente, necesitándose una escasa cantidad para tener efectos anticonceptivos. Estudios clínicos: gestodeno y etinilestradiol fueron estudiados y su evaluación indicó que ninguno es capaz de producir mutación de genes en ausencia o presencia de un sistema de metabolización extrínseco (S9 mix). Estudios de carcinogénesis evidenciaron la capacidad reconocida de los estrógenos en general para inducir tumores hipofisiarios y mamarios en roedores.
¿Qué profesionales prescriben Minigest?
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