Mus granulos microencapsulados para suspension oral 250 mg / 5 ml - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Mus granulos microencapsulados para suspension oral 250 mg / 5 ml
Indicaciones
MUS GRÁNULOS RECUBIERTOS PARA SUSPENSIÓN ORAL está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por especies susceptibles, en las condiciones que se detallan: Infecciones del tracto respiratorio alto: faringitis, tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes, sinusitis maxilar aguda debida a Streptococcus pneumoniae. Amigdalitis y otitis. Infecciones del tracto respiratorio bajo: exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y Streptococcus pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo, furunculosis, blefaritis o en general infecciones causadas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a Mycobacterium avium y mycobacterium intracellulare. Además pueden tratarse todas las infecciones provocadas por gérmenes patógenos sensibles a la droga.
Tipo
Antibiótico.
MUS GRÁNULOS RECUBIERTOS PARA SUSPENSIÓN ORAL está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por especies susceptibles, en las condiciones que se detallan: Infecciones del tracto respiratorio alto: faringitis, tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes, sinusitis maxilar aguda debida a Streptococcus pneumoniae. Amigdalitis y otitis. Infecciones del tracto respiratorio bajo: exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y Streptococcus pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo, furunculosis, blefaritis o en general infecciones causadas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a Mycobacterium avium y mycobacterium intracellulare. Además pueden tratarse todas las infecciones provocadas por gérmenes patógenos sensibles a la droga.
Tipo
Antibiótico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
MUS GRÁNULOS RECUBIERTOS PARA SUSPENSIÓN ORAL está contraindicada en: Pacientes con hipersensibilidad conocida a Claritromicina, eritromicina o algún otro tipo de antibiótico macrólido. Pacientes que reciben terapia de terfenadina y que tengan anormalidades cardíacas preexistentes o desórdenes electrolíticos.
Precauciones
Claritromicina es excretada por vía hepática y renal. Claritromicina puede ser administrada con precaución, sin un ajuste de la dosis a pacientes con función hepática alterada y función renal normal. Sin embargo, en presencia de falla renal severa con o sin daño hepático coexistente, claritromicina debe ser administrada con un ajuste de dosis o a intervalos de dosis más prolongados, de acuerdo a la condición del paciente. Como la mayoría de los agentes antibacterianos, claritromicina puede producir colitis seudomembranosa de intensidad variable. Debido a esto, es importante considerar este diagnóstico en paciente que presentan diarreas subsecuentes a la administración de agentes antibacterianos. Se debe prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre la claritromicina y otras drogas macrólidas, así como la lincomicina y la clindamicina. No administrar a niños menores de 1 año.
Advertencias
Debido a que claritromicina ha reportado efectos adversos tanto en el transcurso del embarazo como en el desarrollo embriofetal en ratas, ratones, conejos y monos, en dosis que producen niveles plasmáticos de 2 a 17 veces los niveles séricos alcanzados por humanos tratados con las máximas dosis recomendadas, claritromicina no debe ser usada durante el embarazo, exceptuando circunstancias clínicas donde no existe una terapia alternativa y considerando los beneficios con respecto al posible daño al feto. No existen datos acerca de la excreción de claritromicina en la leche materna. Debido a que muchas drogas son excretadas en la leche humana, claritromicina debe ser administrada con precaución
MUS GRÁNULOS RECUBIERTOS PARA SUSPENSIÓN ORAL está contraindicada en: Pacientes con hipersensibilidad conocida a Claritromicina, eritromicina o algún otro tipo de antibiótico macrólido. Pacientes que reciben terapia de terfenadina y que tengan anormalidades cardíacas preexistentes o desórdenes electrolíticos.
Precauciones
Claritromicina es excretada por vía hepática y renal. Claritromicina puede ser administrada con precaución, sin un ajuste de la dosis a pacientes con función hepática alterada y función renal normal. Sin embargo, en presencia de falla renal severa con o sin daño hepático coexistente, claritromicina debe ser administrada con un ajuste de dosis o a intervalos de dosis más prolongados, de acuerdo a la condición del paciente. Como la mayoría de los agentes antibacterianos, claritromicina puede producir colitis seudomembranosa de intensidad variable. Debido a esto, es importante considerar este diagnóstico en paciente que presentan diarreas subsecuentes a la administración de agentes antibacterianos. Se debe prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre la claritromicina y otras drogas macrólidas, así como la lincomicina y la clindamicina. No administrar a niños menores de 1 año.
Advertencias
Debido a que claritromicina ha reportado efectos adversos tanto en el transcurso del embarazo como en el desarrollo embriofetal en ratas, ratones, conejos y monos, en dosis que producen niveles plasmáticos de 2 a 17 veces los niveles séricos alcanzados por humanos tratados con las máximas dosis recomendadas, claritromicina no debe ser usada durante el embarazo, exceptuando circunstancias clínicas donde no existe una terapia alternativa y considerando los beneficios con respecto al posible daño al feto. No existen datos acerca de la excreción de claritromicina en la leche materna. Debido a que muchas drogas son excretadas en la leche humana, claritromicina debe ser administrada con precaución
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
La mayoría de los efectos adversos reportados con el uso de claritromicina son de naturaleza leve y pasajera. Los efectos adversos más frecuentes incluyen: Diarrea, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, epigastritis, alteraciones del gusto, dolor de cabeza y rash cutáneo. Cambios en los resultados de test de laboratorio (incidencia
La mayoría de los efectos adversos reportados con el uso de claritromicina son de naturaleza leve y pasajera. Los efectos adversos más frecuentes incluyen: Diarrea, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, epigastritis, alteraciones del gusto, dolor de cabeza y rash cutáneo. Cambios en los resultados de test de laboratorio (incidencia
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.