Nodutax - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Nodutax
Indicaciones
Adyuvante en el tratamiento de cáncer de mama temprano positivo a receptores de estrógenos en mujeres post-menopáusicas quienes han recibido dos o tres años de tratamiento de Tamoxifeno y se les cambia a Exemestano para completar 5 años consecutivos de terapia adyuvante.
Tipo
Antineoplásico. Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea.
Adyuvante en el tratamiento de cáncer de mama temprano positivo a receptores de estrógenos en mujeres post-menopáusicas quienes han recibido dos o tres años de tratamiento de Tamoxifeno y se les cambia a Exemestano para completar 5 años consecutivos de terapia adyuvante.
Tipo
Antineoplásico. Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquier excipiente de la formulación, en mujeres pre-menopáusicas y está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias
El estado post-menopáusico debe ser determinado por la evaluación de los niveles de LH, FSH y estradiol. Exemestano es un potente agente disminusor estrogénico y reductor de la densidad ósea, por ello en mujeres con osteoporosis o con riesgo de padecerla y que estén recibiendo Exemestano 25 mg debe ser evaluada su den
Este medicamento está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquier excipiente de la formulación, en mujeres pre-menopáusicas y está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias
El estado post-menopáusico debe ser determinado por la evaluación de los niveles de LH, FSH y estradiol. Exemestano es un potente agente disminusor estrogénico y reductor de la densidad ósea, por ello en mujeres con osteoporosis o con riesgo de padecerla y que estén recibiendo Exemestano 25 mg debe ser evaluada su den
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Exemestano es generalmente bien tolerado a través de estudios clínicos conducidos con exemestano a dosis estándar de 25 mg/día, los efectos adversos usualmente fueron de medios a moderados. La tasa de abandonos debida a efectos adversos fue de 7.4% en pacientes con cáncer de mama prematuro recibiendo tratamiento adyuvante con exemestano seguido de terapia adyuvante inicial de tamoxifeno. Las reacciones adversas más comúnmente reportadas fueron sofocos (bochornos; 22%), artralgia (18%) y fatiga (16%). La mayoría de las reacciones adversas pueden ser atribuidas a las consecuencias farmacológicas normales de la deprivación estrogénica (sofocos o bochornos). Las frecuencias se definen como: muy común ( > 10%), común ( > 1%, 0.1%, 0.01%, Desórdenes del metabolismo y la nutrición: Comun: anorexia. Desórdenes psiquiátricos: Muy común: insomnio. Común: depresión. Desórdenes del sistema nervioso: Muy común: dolor de cabeza. Común: mareos, síndrome de túnel carpiano. Desórdenes vasculares: Muy común: bochornos de calor. Desórdenes gastrointestinales: Muy común: náuseas. Común: dolor abdominal, vómitos, constipación, dispepsia, diarrea. Desórdenes de la piel y el tejido S.C.: Muy común: sudoración aumentada. Común: erupción cutánea. Alopecia. Desórdenes músculo-esqueléticos y óseos: Muy común: dolor articular y músculo-esquelético (incluye: artralgia y menos frecuentemente dolor en las extremidades, artrosis, dolor de espalda, artritis, mialgia y rigidez articular). Común: osteoporosis, fractura. Desórdenes generales y condiciones en el sitio de administración: Muy común: fatiga. Común: dolor, edema periférico o de piernas. En el estudio de cáncer de mama temprano, la frecuencia de los eventos cardiacos isquémicos en las ramas de tratamiento con exemestano y tamoxifeno fueron respectivamente 4.5% y 4.2%. No se observó una diferencia significativa entre cada evento cardiovascular en particular, incluyendo hipertensión (9.9% versus 8.4%), infarto de miocardio (0.6% versus 0.2%) e insuficiencia cardiaca (1.1% versus 0.7%). En el estudio de cáncer de mama temprano, se observó úlcera gástrica con una frecuencia Iigeramente mayor en la rama exemestano, en comparación con tamoxifeno (0.7% versus
Exemestano es generalmente bien tolerado a través de estudios clínicos conducidos con exemestano a dosis estándar de 25 mg/día, los efectos adversos usualmente fueron de medios a moderados. La tasa de abandonos debida a efectos adversos fue de 7.4% en pacientes con cáncer de mama prematuro recibiendo tratamiento adyuvante con exemestano seguido de terapia adyuvante inicial de tamoxifeno. Las reacciones adversas más comúnmente reportadas fueron sofocos (bochornos; 22%), artralgia (18%) y fatiga (16%). La mayoría de las reacciones adversas pueden ser atribuidas a las consecuencias farmacológicas normales de la deprivación estrogénica (sofocos o bochornos). Las frecuencias se definen como: muy común ( > 10%), común ( > 1%, 0.1%, 0.01%, Desórdenes del metabolismo y la nutrición: Comun: anorexia. Desórdenes psiquiátricos: Muy común: insomnio. Común: depresión. Desórdenes del sistema nervioso: Muy común: dolor de cabeza. Común: mareos, síndrome de túnel carpiano. Desórdenes vasculares: Muy común: bochornos de calor. Desórdenes gastrointestinales: Muy común: náuseas. Común: dolor abdominal, vómitos, constipación, dispepsia, diarrea. Desórdenes de la piel y el tejido S.C.: Muy común: sudoración aumentada. Común: erupción cutánea. Alopecia. Desórdenes músculo-esqueléticos y óseos: Muy común: dolor articular y músculo-esquelético (incluye: artralgia y menos frecuentemente dolor en las extremidades, artrosis, dolor de espalda, artritis, mialgia y rigidez articular). Común: osteoporosis, fractura. Desórdenes generales y condiciones en el sitio de administración: Muy común: fatiga. Común: dolor, edema periférico o de piernas. En el estudio de cáncer de mama temprano, la frecuencia de los eventos cardiacos isquémicos en las ramas de tratamiento con exemestano y tamoxifeno fueron respectivamente 4.5% y 4.2%. No se observó una diferencia significativa entre cada evento cardiovascular en particular, incluyendo hipertensión (9.9% versus 8.4%), infarto de miocardio (0.6% versus 0.2%) e insuficiencia cardiaca (1.1% versus 0.7%). En el estudio de cáncer de mama temprano, se observó úlcera gástrica con una frecuencia Iigeramente mayor en la rama exemestano, en comparación con tamoxifeno (0.7% versus
Preguntas sobre Nodutax
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