Novacilina 750mg - Información, expertos y preguntas frecuentes

Tipo
Antibacteriano sintético de amplio espectro.

Propiedades
Microbiología: levofloxacina es el L-isómero del racemato ofloxacina, un agente antimicrobiano quinolónico. La actividad antibacteriana de ofloxacina reside primariamente en el L-isómero. El mecanismo de acción de la levofloxacina y otros agentes antimicrobianos fluoro-quinolónicos abarca la inhibición de la ADN girasa (topoisomerasa bacteriana II), una enzima necesaria para la replicación ADN, transcripción, reparación y recombinación. La levofloxacina presenta actividad in vitro contra una amplia gama de microorganismos gramnegativos y grampositivos. Levofloxacina es a menudo bactericida en concentraciones iguales a o ligeramente superiores a las concentraciones inhibitorias. Las fluoroquinolonas difieren por su estructura química y modo de acción de los antibióticos b-lactámicos. Las fluoroquinolonas pueden ser, por lo tanto, activas contra bacterias resistentes a los antibióticos beta-lactámicos. La resistencia a la levofloxacina debido a la mutación espontánea in vitro es una ocurrencia rara (rango 10/9 a 10/10). Si bien la resistencia cruzada ha sido observada entre levofloxacina y algunas otras fluoroquinolonas, algunos microorganismos resistentes a otras fluoroquinolonas pueden ser susceptibles a la levofloxacina. Se ha demostrado que la levofloxacina es activa contra la mayor parte de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas. Microorganismos grampositivos aeróbicos: enterococo fecal. Estafilococo saprófito. Streptococcus piogenes. Estafilococo dorado. Streptococcus pneumoniae. Microorganismos gramnegativos aeróbicos: Enterobacter cloacae, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemphilus influenzae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae. Como con otras drogas en esta clase, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden desarrollar resistencia bastante rápidamente durante el tratamiento con levofloxacina. Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Se dispone de la siguiente información in vitro, pero se desconoce su significado clínico. La levofloxacina exhibe in vitro mínimas concentraciones inhibitorias (CIM) de 2mcg/ml o menores contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos; sin embargo, la seguridad y efectividad de levofloxacina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no han sido establecidas en ensayos adecuados y bien controlados. Microorganismos aeróbicos grampositivos: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus (grupo C/F), Estreptococos grupo Viridans, Streptococccus (grupo G). Microorganismos aeróbicos gramnegativos: Acinetobacter anitratus, Enterobacter sakazakii, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter calcoaceticus, Morganella morganii, Acinetobacter lwolffii, Proteus vulgaris, Bordetella pertussis, Providencia rettgeri, Citrobacter diversus, Providencia stuartii, Citrobacter freundii, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, Enterobacter agglomerans. Microorganismos anaeróbicos grampositivos: Clostridium perfringens. Pruebas de susceptibilidad: el test de susceptibilidad a levofloxacina debe ser realizado, por cuanto es el pronosticador óptimo de su actividad. Sin embargo, hasta que se disponga de las pruebas de susceptibilidad de levofl