Plenair - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Plenair
Indicaciones
Está indicado en pacientes adultos y pediátricos de 12 meses de edad o mayores para la profilaxis y tratamiento crónico del asma, el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica (rinitis alérgica estacional en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores, y rinitis alérgica perenne en adultos y pacientes pediátricos de 6 meses de edad y mayores).
Tipo
Antiasmático.
Propiedades
PLENAIR (montelukast como la sal sódica) es un antagonista potente y selectivo del leucotrieno cisteinílico D4 (LTD4) y de su receptor CysLT1. Por lo tanto, PLENAIR mejora los sígnos y síntomas del asma al inhibir las acciones fisiológicas derivadas de la unión del LTD4 con su receptor CysLT1.
Está indicado en pacientes adultos y pediátricos de 12 meses de edad o mayores para la profilaxis y tratamiento crónico del asma, el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica (rinitis alérgica estacional en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores, y rinitis alérgica perenne en adultos y pacientes pediátricos de 6 meses de edad y mayores).
Tipo
Antiasmático.
Propiedades
PLENAIR (montelukast como la sal sódica) es un antagonista potente y selectivo del leucotrieno cisteinílico D4 (LTD4) y de su receptor CysLT1. Por lo tanto, PLENAIR mejora los sígnos y síntomas del asma al inhibir las acciones fisiológicas derivadas de la unión del LTD4 con su receptor CysLT1.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores con asma: la seguridad se ha evaluado en aproximadamente 2.600 pacientes adultos y adolescentes de 15 años de edad y más en estudios clínicos. En estudios clínicos controlados con placebo, las siguientes experiencias adversas reportadas con el uso de PLENAIR ocurrieron en ?1% de los pacientes y con una incidencia mayor que en los pacientes tratados con placebo, sin tener en cuenta relación de causalidad definida con el medicamento: la frecuencia de eventos adversos menos comunes fue comparable entre PLENAIR y placebo. Acumulativamente, 569 pacientes fueron tratad
Adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores con asma: la seguridad se ha evaluado en aproximadamente 2.600 pacientes adultos y adolescentes de 15 años de edad y más en estudios clínicos. En estudios clínicos controlados con placebo, las siguientes experiencias adversas reportadas con el uso de PLENAIR ocurrieron en ?1% de los pacientes y con una incidencia mayor que en los pacientes tratados con placebo, sin tener en cuenta relación de causalidad definida con el medicamento: la frecuencia de eventos adversos menos comunes fue comparable entre PLENAIR y placebo. Acumulativamente, 569 pacientes fueron tratad
Preguntas sobre Plenair
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