Poentobral plus - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Poentobral plus
Indicaciones
Tratamiento de la inflamación ocular que responda a corticosteroides asociada a infección bacteriana o riesgo de ella, como uveítis anterior crónica, le
Tipo
Antimicrobiano. Antiinflamatorio oftálmico.
Propiedades
Acción terapéutica: tobramicina es transportada en forma activa a través de la membrana de la célula bacteriana, uniéndose a un receptor específico en la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos, interfiriendo con el complejo de iniciación entre el ARNm y la subunidad 30 S. El ADN se transcribe en forma errónea dando lugar al origen a proteínas no funcionales; los polirribosomas se separan y no son capaces de efectuar la síntesis proteica. Esto da lugar a un transporte acelerado de la droga aumentando la tasa de ruptura de las membranas citoplasmáticas bacterianas y la consiguiente muerte celular. Su acción es bactericida, como el resto de los antibióticos aminoglucósidos. Tobramicina es activa contra los siguientes microorganismos sensibles: Staphylocccus, incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positivos y coagulasa-negativos), incluyendo gérmenes resistentes a la penicilina. Streptococcus, incluyendo algunas especies del grupo A beta-hemolítico, algunas especies no hemolíticas, y algunos Streptococcus pneumoniae. Pseudomona aureginosa, Eschericihia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae y H. aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus y algunas especies de Neisseria. Estudios de susceptibilidad han demostrado que en algunos casos de microorganismos resistentes a la gentamicina se mantienen susceptibles a tobramicina. Dexametasona es un potente corticoide que inhibe la respuesta inflamatoria tisular inespecífica, evitando que los agentes agresores retrasen la cicatrización. Por tanto la inhibición de la fagocitosis, de la liberación de enzimas lisosómicas y de la síntesis o liberación de mediadores químicos de la inflamación son los principales efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de acción tópica. Ya que los corticoides podrían inhibir los mecanismos de defensa corporal contra las infecciones, una droga antimicrobiana concomitante debería ser usada cuando esta inhibición es clínicamente relevante.
Tratamiento de la inflamación ocular que responda a corticosteroides asociada a infección bacteriana o riesgo de ella, como uveítis anterior crónica, le
Tipo
Antimicrobiano. Antiinflamatorio oftálmico.
Propiedades
Acción terapéutica: tobramicina es transportada en forma activa a través de la membrana de la célula bacteriana, uniéndose a un receptor específico en la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos, interfiriendo con el complejo de iniciación entre el ARNm y la subunidad 30 S. El ADN se transcribe en forma errónea dando lugar al origen a proteínas no funcionales; los polirribosomas se separan y no son capaces de efectuar la síntesis proteica. Esto da lugar a un transporte acelerado de la droga aumentando la tasa de ruptura de las membranas citoplasmáticas bacterianas y la consiguiente muerte celular. Su acción es bactericida, como el resto de los antibióticos aminoglucósidos. Tobramicina es activa contra los siguientes microorganismos sensibles: Staphylocccus, incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positivos y coagulasa-negativos), incluyendo gérmenes resistentes a la penicilina. Streptococcus, incluyendo algunas especies del grupo A beta-hemolítico, algunas especies no hemolíticas, y algunos Streptococcus pneumoniae. Pseudomona aureginosa, Eschericihia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae y H. aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus y algunas especies de Neisseria. Estudios de susceptibilidad han demostrado que en algunos casos de microorganismos resistentes a la gentamicina se mantienen susceptibles a tobramicina. Dexametasona es un potente corticoide que inhibe la respuesta inflamatoria tisular inespecífica, evitando que los agentes agresores retrasen la cicatrización. Por tanto la inhibición de la fagocitosis, de la liberación de enzimas lisosómicas y de la síntesis o liberación de mediadores químicos de la inflamación son los principales efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de acción tópica. Ya que los corticoides podrían inhibir los mecanismos de defensa corporal contra las infecciones, una droga antimicrobiana concomitante debería ser usada cuando esta inhibición es clínicamente relevante.
Preguntas sobre Poentobral plus
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