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Indicaciones
Tratamiento de Blefaroespasmo esencial benigno en pacientes > 18 años de edad.

Tipo
Relajante Muscular. Agente de acción periférica.

Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad a la toxina botulínica o a cualquiera de los componentes de la formulación. En caso de que exista infección en el (los) punto (s) de inyección propuesto (s). Embarazo y lactancia.

Conservación
Almacenar bajo refrigeración (entre 2°C y 8°C). No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Reacciones adversas
En general las reacciones adversas se producen en los días siguientes a la inyección y son transitorias. En casos aislados las reacciones adversas pueden tener una duración de varios meses a más. La debilidad local es la acción farmacológicamente esperada de la toxina botulínica en el tejido muscular. Al igual que con la administración de cualquier inyección, puede aparecer dolor localizado, sensibilidad y/o contusión-equimosis en el lugar de la aplicación de la misma. Se han notificado también casos de fiebre y síndrome gripal tras inyecciones de toxina botulínica. En base a la experiencia en los estudios clínicos, la frecuencia de aparición de reacciones adversas en los pacientes con Blefaroespasmo es la siguiente: La frecuencia se define de la siguiente forma: Muy frecuentes ( > 1/10): Frecuentes ( > 1/100, 1/1000, 1/10000, Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: cansancio, paresia facial y parálisis facial. Trastornos oculares: Muy frecuentes: ptosis del parpado. Frecuentes: queratitis punctata, lagoftalmos, ojo seco, fotofobia y aumento del lagrimeo. Poco frecuentes: Queratitis ectropión, diplopía, entropión, trastorno visual y visión borrosa. Muy raras: Ulcera corneal. Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Poco frecuentes: erupción cutánea, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: irritación y edema facial. Poco frecuentes: fatiga - cansancio.

Sobredosificación
No se ha descrito ningún caso de toxicidad sistémica como consecuencia de la inyección accidental o ingestión de toxina botulínica tipo A. Los signos de sobredosificación no son aparentes inmediatamente después de la inyección. En caso de inyección o ingestión accidental se debe someter al paciente a supervisión médica durante varios días para detectar posibles signos y síntomas de debilidad sistémica o parálisis muscular. Aquellos pacientes que muestren síntomas de intoxicación por toxina botulínica tipo A (debilidad generalizada, ptosis, diplopía, alteraciones del habla y de la deglución, o paresia de los músculos respiratorios) deben ser hospitalizados. Al aumentar la dosis, se produce parálisis muscular profunda y generalizada. En caso de que se vea afectada la musculatura de la orofaringe y el esófago, se puede producir aspiración que puede llevar al paciente a sufrir una neumonía por aspiración. En caso que se paralicen los músculos respiratorios, será necesario proceder a entubar y aplicar respiración asistida hasta la recuperación.