Sulpivol - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Sulpivol
Indicaciones
A partir de las evidencias clínicas publicadas, se concluye que la administración de SULPIVOL, en bajas dosis, a las madres en el período de postparto inmediato, especialmente si son primíparas, es útil y eficaz para promover la iniciación de la lactación o para restablecerla cuando ésta se ha suspendido por alguna causa.
Tipo
Galactogogo.
Propiedades
Mecanismo de acción: SULPIVOL es un neuroléptico atípico, antagonista selectivo de la dopamina, que a bajas dosis se comporta principalmente como galactogogo. SULPIVOL pertenece a la clase de las benzamidas con afinidad específica por receptores dopaminérgicos, principalmente D2, sin efectos sobre los receptores D1, a diferencia de los antipsicóticos tradicionales, ni tampoco sobre los receptores adrenérgicos, colinérgicos, GABAérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos. SULPIVOL a bajas dosis (50mg, 2 veces al día) actúa como un antagonista selectivo de los receptores D2 de la dopamina, por lo que bloquea la neurotransmisión mediada por esta amina a nivel hipotalámico. Este efecto antidopaminérgico leve a moderado no produce efectos neurolépticos en la madre; sin embargo, incrementa significativamente los niveles de prolactina y la producción de leche (efecto galactogogo). A mayores dosis (600-800mg/día), el fármaco ejerce un bloqueo más potente de los receptores dopaminérgicos a nivel mesolímbico y cortical, permitiendo la aparición de un efecto antipsicótico y antimaniaco. Farmacocinética: la biodisponibilidad oral de SULPIVOL es de 25% a 35% y está sujeta a variaciones individuales. Las concentraciones plasmáticas máximas de SULPIVOL se alcanzan 2 a 6 horas después de la administración oral. SULPIVOL presenta una unión a proteínas plasmáticas superior al 40%. SULPIVOL apenas se metaboliza, por lo que entre un 70 a 90% de la dosis absorbida es eliminada en forma inalterada por la orina. La vida media (t½) de eliminación de SULPIVOL es de 7 a 9 horas, la cual aumenta significativamente (20-26 horas) en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa.
A partir de las evidencias clínicas publicadas, se concluye que la administración de SULPIVOL, en bajas dosis, a las madres en el período de postparto inmediato, especialmente si son primíparas, es útil y eficaz para promover la iniciación de la lactación o para restablecerla cuando ésta se ha suspendido por alguna causa.
Tipo
Galactogogo.
Propiedades
Mecanismo de acción: SULPIVOL es un neuroléptico atípico, antagonista selectivo de la dopamina, que a bajas dosis se comporta principalmente como galactogogo. SULPIVOL pertenece a la clase de las benzamidas con afinidad específica por receptores dopaminérgicos, principalmente D2, sin efectos sobre los receptores D1, a diferencia de los antipsicóticos tradicionales, ni tampoco sobre los receptores adrenérgicos, colinérgicos, GABAérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos. SULPIVOL a bajas dosis (50mg, 2 veces al día) actúa como un antagonista selectivo de los receptores D2 de la dopamina, por lo que bloquea la neurotransmisión mediada por esta amina a nivel hipotalámico. Este efecto antidopaminérgico leve a moderado no produce efectos neurolépticos en la madre; sin embargo, incrementa significativamente los niveles de prolactina y la producción de leche (efecto galactogogo). A mayores dosis (600-800mg/día), el fármaco ejerce un bloqueo más potente de los receptores dopaminérgicos a nivel mesolímbico y cortical, permitiendo la aparición de un efecto antipsicótico y antimaniaco. Farmacocinética: la biodisponibilidad oral de SULPIVOL es de 25% a 35% y está sujeta a variaciones individuales. Las concentraciones plasmáticas máximas de SULPIVOL se alcanzan 2 a 6 horas después de la administración oral. SULPIVOL presenta una unión a proteínas plasmáticas superior al 40%. SULPIVOL apenas se metaboliza, por lo que entre un 70 a 90% de la dosis absorbida es eliminada en forma inalterada por la orina. La vida media (t½) de eliminación de SULPIVOL es de 7 a 9 horas, la cual aumenta significativamente (20-26 horas) en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma (tumor adrenal que ocasiona alzas importantes de adrenalina).
Síndrome de excitación psicomotriz. Hipersensibilidad a sulpiride. Primer trimestre del embarazo. Pacientes con feocromocitoma (tumor adrenal que ocasiona alzas importantes de adrenalina).
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Debido al bloqueo altamente selectivo de los receptores D2 y las bajas dosis de SULPIVOL utilizadas como galactogogo, SULPIVOL está prácticamente libre de los efectos extrapiramidales, de reacciones diskinéticas y distónicas propias de los neurolépticos convencionales. En los estudios que han evaluado su efecto sobre la lactancia, rara vez se ha reportado algún efecto adverso y cuando han ocurrido se han descrito sed, náuseas y sensación de cansancio o fatiga. La concentración promedio de sulpiride en la leche materna es de aproximadamente 1mcg/ml, 2 horas después de la ingestión, que es cuando las concentraciones séricas de sulpiride han alcanzado su nivel máximo. Si los bebes toman 1.500ml de leche materna durante los primeros 7 días después del nacimiento, la cantidad de sulpiride en la leche materna es de sólo 1,5mg. Aunque no hay evidencias que la droga pueda causar daño a los bebés, siempre es deseable emplear la dosis mínima efectiva. También se ha comprobado que la administración del princip
Debido al bloqueo altamente selectivo de los receptores D2 y las bajas dosis de SULPIVOL utilizadas como galactogogo, SULPIVOL está prácticamente libre de los efectos extrapiramidales, de reacciones diskinéticas y distónicas propias de los neurolépticos convencionales. En los estudios que han evaluado su efecto sobre la lactancia, rara vez se ha reportado algún efecto adverso y cuando han ocurrido se han descrito sed, náuseas y sensación de cansancio o fatiga. La concentración promedio de sulpiride en la leche materna es de aproximadamente 1mcg/ml, 2 horas después de la ingestión, que es cuando las concentraciones séricas de sulpiride han alcanzado su nivel máximo. Si los bebes toman 1.500ml de leche materna durante los primeros 7 días después del nacimiento, la cantidad de sulpiride en la leche materna es de sólo 1,5mg. Aunque no hay evidencias que la droga pueda causar daño a los bebés, siempre es deseable emplear la dosis mínima efectiva. También se ha comprobado que la administración del princip
Preguntas sobre Sulpivol
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