Targretin - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Targretin
Indicaciones
TARGRETIN (bexaroteno) cápsulas está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas del linfoma de células T (LCCT) en pacientes que han sido refractarios a por lo menos una terapia sistémica previa.
Tipo
Inmunomodulador.
Propiedades
TARGRETIN (bexaroteno) pertenece a una subclase de retinoides que activan selectivamente los receptores retinoides X(RsRx). Estos receptores retinoides tienen una actividad biológica distinta de la de los receptores del ácido retinoico (RsAR).
TARGRETIN (bexaroteno) cápsulas está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas del linfoma de células T (LCCT) en pacientes que han sido refractarios a por lo menos una terapia sistémica previa.
Tipo
Inmunomodulador.
Propiedades
TARGRETIN (bexaroteno) pertenece a una subclase de retinoides que activan selectivamente los receptores retinoides X(RsRx). Estos receptores retinoides tienen una actividad biológica distinta de la de los receptores del ácido retinoico (RsAR).
Precauciones especiales
Contraindicaciones
TARGRETIN cápsulas está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al bexaroteno u otro componente del producto. Embarazo: categoría X. TARGRETIN (bexaroteno) cápsulas puede causar daño fetal si se administra a una mujer embarazada. TARGRETIN cápsulas no debe administrarse a una mujer embarazada o a una mujer que pretenda quedarse embarazada. Si una mujer queda embarazada mientras toma TARGRETIN cápsulas, debe interrumpirse inmediatamente TARGRETIN y debe darse a la mujer el asesoramiento adecuado. El bexaroteno causó malformaciones al administrarlo oralmente a ratas grávidas durante los días 7-17 de la gestación. Las anormalidades del desarrollo incluían osificación incompleta a 4mg/kg/día y fisura palatina, protuberancia del ojo deprimida/microftalmía y orejas pequeñas a 16mg/kg/día. El AUC plasmático del bexaroteno en ratas a 4mg/kg/día es aproximadamente una tercera parte del AUC en los humanos a la dosis diaria recomendada. A dosis mayores de 10mg/kg/día, el bexaroteno causó detención del desarrollo. La dosis sin efectos para el feto era de 1mg/kg/día (produciendo un AUC de aproximadamente una sexta parte del AUC a la dosis diaria recomendada en los humanos). Las mujeres susceptibles de quedar embarazadas deben ser prevenidas de evitar el embarazo cuando se utiliza TARGRETIN cápsulas. Debe practicarse una prueba del embarazo con una sensibilidad de por lo menos 50 mUI/l (por ej.: beta sérico-gonadotropina coriónica humana, beta-HCG), la que debe resultar negativa dentro de la semana anterior a la terapia con TARGRETIN cápsulas. La prueba debe repetirse a intervalos mensuales mientras la paciente reciba TARGRETIN cápsulas. Un mes antes del inicio de la terapia debe adoptarse un método efectivo de contracepción, el que debe mantenerse durante la terapia y, por lo menos, 1 mes después de la discontinuación de ella. Se recomienda utilizar 2 formas confiables de contracepción simultáneamente, a menos que el método escogido sea la abstinencia. El bexaroten
TARGRETIN cápsulas está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al bexaroteno u otro componente del producto. Embarazo: categoría X. TARGRETIN (bexaroteno) cápsulas puede causar daño fetal si se administra a una mujer embarazada. TARGRETIN cápsulas no debe administrarse a una mujer embarazada o a una mujer que pretenda quedarse embarazada. Si una mujer queda embarazada mientras toma TARGRETIN cápsulas, debe interrumpirse inmediatamente TARGRETIN y debe darse a la mujer el asesoramiento adecuado. El bexaroteno causó malformaciones al administrarlo oralmente a ratas grávidas durante los días 7-17 de la gestación. Las anormalidades del desarrollo incluían osificación incompleta a 4mg/kg/día y fisura palatina, protuberancia del ojo deprimida/microftalmía y orejas pequeñas a 16mg/kg/día. El AUC plasmático del bexaroteno en ratas a 4mg/kg/día es aproximadamente una tercera parte del AUC en los humanos a la dosis diaria recomendada. A dosis mayores de 10mg/kg/día, el bexaroteno causó detención del desarrollo. La dosis sin efectos para el feto era de 1mg/kg/día (produciendo un AUC de aproximadamente una sexta parte del AUC a la dosis diaria recomendada en los humanos). Las mujeres susceptibles de quedar embarazadas deben ser prevenidas de evitar el embarazo cuando se utiliza TARGRETIN cápsulas. Debe practicarse una prueba del embarazo con una sensibilidad de por lo menos 50 mUI/l (por ej.: beta sérico-gonadotropina coriónica humana, beta-HCG), la que debe resultar negativa dentro de la semana anterior a la terapia con TARGRETIN cápsulas. La prueba debe repetirse a intervalos mensuales mientras la paciente reciba TARGRETIN cápsulas. Un mes antes del inicio de la terapia debe adoptarse un método efectivo de contracepción, el que debe mantenerse durante la terapia y, por lo menos, 1 mes después de la discontinuación de ella. Se recomienda utilizar 2 formas confiables de contracepción simultáneamente, a menos que el método escogido sea la abstinencia. El bexaroten
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