Tenaron - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Tenaron
Tipo
Analgésico. Antiinflamatorio.
Propiedades
TENARON es un antiinflamatorio no esteroide con acción antiflogística, analgésica y antirreumática. TENARON ha mostrado en todos los modelos experimentales donde se ha probado, tanto in vitro como in vivo, que es un inhibidor preferencial de la COX-2 y por lo tanto de las prostaglandinas mediadoras del proceso inflamatorio. Por otra parte, TENARON ejerce una acción significativamente más débil sobre la actividad de la COX-1 constitutiva. Este mecanismo selectivo de TENARON se traduce en primer término en un efecto antiinflamatorio significativamente más potente que el de otros AINE no selectivos por la COX-2, ya que por ejemplo en estudios comparativos de inflamación aguda y crónica TENARON mostró una potencia antiedematosa 6 veces mayor que la de piroxicam, 10 veces mayor que la de diclofenaco y casi 100 veces mayor que la de naproxeno (en base a la cantidad de droga necesaria para inhibir de igual forma el proceso inflamatorio). En el dolor inflamatorio TENARON mostró una potencia analgésica al menos comparable a la de otros AINE, pero con una duración del efecto significativamente mayor, ya que mantiene esa potencia analgésica por 15 horas más que el diclofenaco y por 12 horas más que el piroxicam y naproxeno. En segundo término, y debido a que TENARON no inhibe significativamente la síntesis de prostanoides gástricos, renales, plaquetarios y endoteliales, todos sintetizados por acción de la COX-1, TENARON es significativamente más seguro y mejor tolerado que los AINE tradicionales, ya que reduce el riesgo de toxicidad a nivel gástrico y renal, así como el impacto negativo sobre la hemostasia sanguínea (interferencia en los procesos de coagulación).
Analgésico. Antiinflamatorio.
Propiedades
TENARON es un antiinflamatorio no esteroide con acción antiflogística, analgésica y antirreumática. TENARON ha mostrado en todos los modelos experimentales donde se ha probado, tanto in vitro como in vivo, que es un inhibidor preferencial de la COX-2 y por lo tanto de las prostaglandinas mediadoras del proceso inflamatorio. Por otra parte, TENARON ejerce una acción significativamente más débil sobre la actividad de la COX-1 constitutiva. Este mecanismo selectivo de TENARON se traduce en primer término en un efecto antiinflamatorio significativamente más potente que el de otros AINE no selectivos por la COX-2, ya que por ejemplo en estudios comparativos de inflamación aguda y crónica TENARON mostró una potencia antiedematosa 6 veces mayor que la de piroxicam, 10 veces mayor que la de diclofenaco y casi 100 veces mayor que la de naproxeno (en base a la cantidad de droga necesaria para inhibir de igual forma el proceso inflamatorio). En el dolor inflamatorio TENARON mostró una potencia analgésica al menos comparable a la de otros AINE, pero con una duración del efecto significativamente mayor, ya que mantiene esa potencia analgésica por 15 horas más que el diclofenaco y por 12 horas más que el piroxicam y naproxeno. En segundo término, y debido a que TENARON no inhibe significativamente la síntesis de prostanoides gástricos, renales, plaquetarios y endoteliales, todos sintetizados por acción de la COX-1, TENARON es significativamente más seguro y mejor tolerado que los AINE tradicionales, ya que reduce el riesgo de toxicidad a nivel gástrico y renal, así como el impacto negativo sobre la hemostasia sanguínea (interferencia en los procesos de coagulación).
Preguntas sobre Tenaron
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