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Uso de Vacper
Indicaciones
Tratamiento del herpes zóster agudo localizado en adultos inmunocompetentes. Tratamiento de episodios iniciales y recurrentes de herpes genital en adultos inmunocompetentes. Supresión crónica de episodios recurrentes de herpes genital en individuos inmunocompetentes. Profilaxis de la infección y enfermedad del citomegalovirus (CMV), tras un trasplante de órgano.
Tipo
Antiviral. Antiherpético.
Propiedades
Valaciclovir es un profármaco de aciclovir que está especialmente indicado en el tratamiento de la infección por virus herpes simple y varicela-zóster, con una cómoda posología con 2-3 administraciones al día. Valaciclovir es L-valil, una prodroga que se convierte en su núcleo activo, aciclovir, esta última con acción sobre los virus del herpes simple (VHS) 1 y 2, el virus varicela-zóster (VVZ), los herpesvirus 6, 7 y 8 y el citomegalovirus. Luego de su administración oral, valaciclovir se hidroliza rápidamente (en > 99%) para dar origen al núcleo activo de valaciclovir y a L-valina, un aminoácido esencial natural. Dentro de la célula huésped, aciclovir es fosforilado en aciclovir monofosfato por acción de la timidinquinasa por el VVZ o el VHS. Este se acumula preferentemente en células infectadas por herpesvirus, por parte de enzimas celulares que lo convierten en su forma activa trifosfato. Este compuesto compite con la 2'-desoxiguanosina como sustrato de la DNA polimerasa viral, lo que ocasiona la interrupción inmediata de la actividad enzimática y se incorpora además a la cadena de DNA del virus. Esta inhibición selectiva por parte del aciclovir trifosfato de las DNA polimerasas de varios herpesvirus abarca, en orden decreciente de sensibilidad in vitro al VHS-1, VHS-2, al VVZ, al virus de Epstein-Barr, a los herpesvirus 6, 7 y 8 y al citomegalovirus. La resistencia del valaciclovir depende de su principio activo, aciclovir. La resistencia es infrecuente en pacientes inmunocompetentes, habiéndose descrito en pacientes infectados por VIH y, más raramente, en receptores de trasplantes de médula ósea.
Tratamiento del herpes zóster agudo localizado en adultos inmunocompetentes. Tratamiento de episodios iniciales y recurrentes de herpes genital en adultos inmunocompetentes. Supresión crónica de episodios recurrentes de herpes genital en individuos inmunocompetentes. Profilaxis de la infección y enfermedad del citomegalovirus (CMV), tras un trasplante de órgano.
Tipo
Antiviral. Antiherpético.
Propiedades
Valaciclovir es un profármaco de aciclovir que está especialmente indicado en el tratamiento de la infección por virus herpes simple y varicela-zóster, con una cómoda posología con 2-3 administraciones al día. Valaciclovir es L-valil, una prodroga que se convierte en su núcleo activo, aciclovir, esta última con acción sobre los virus del herpes simple (VHS) 1 y 2, el virus varicela-zóster (VVZ), los herpesvirus 6, 7 y 8 y el citomegalovirus. Luego de su administración oral, valaciclovir se hidroliza rápidamente (en > 99%) para dar origen al núcleo activo de valaciclovir y a L-valina, un aminoácido esencial natural. Dentro de la célula huésped, aciclovir es fosforilado en aciclovir monofosfato por acción de la timidinquinasa por el VVZ o el VHS. Este se acumula preferentemente en células infectadas por herpesvirus, por parte de enzimas celulares que lo convierten en su forma activa trifosfato. Este compuesto compite con la 2'-desoxiguanosina como sustrato de la DNA polimerasa viral, lo que ocasiona la interrupción inmediata de la actividad enzimática y se incorpora además a la cadena de DNA del virus. Esta inhibición selectiva por parte del aciclovir trifosfato de las DNA polimerasas de varios herpesvirus abarca, en orden decreciente de sensibilidad in vitro al VHS-1, VHS-2, al VVZ, al virus de Epstein-Barr, a los herpesvirus 6, 7 y 8 y al citomegalovirus. La resistencia del valaciclovir depende de su principio activo, aciclovir. La resistencia es infrecuente en pacientes inmunocompetentes, habiéndose descrito en pacientes infectados por VIH y, más raramente, en receptores de trasplantes de médula ósea.
¿Qué profesionales prescriben Vacper?
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