Valacor - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Valacor
Indicaciones
VALACOR 80 y 160mg: tratamiento de la hipertensión arterial; tratamiento de la insuficiencia cardíaca clase II-IV de la NYHA, en pacientes que reciben un tratamiento habitual, por ejemplo: diuréticos, digitálicos y, o bien inhibidores de la ECA, o bien betabloqueadores, pero no ambos; la presencia de la totalidad de estos tratamientos convencionales no es obligatoria. Post-infarto de miocardio: VALACOR está indicado para mejorar la supervivencia después de un infarto al miocardio en pacientes con un cuadro clínico estable y signos y síntomas, o indicios radiológicos de insuficiencia del ventrículo izquierdo o con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. VALACOR 320mg: tratamiento de la hipertensión arterial.
Tipo
Antihipertensivo. Antagonista selectivo de los receptores AT-1 de angiotensina II.
Propiedades
Farmacología: mecanismo de acción: la angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I por mediación de la ECA (kininasa II). La angiotensina II es el agente presor más importante del sistema renina-angiotensina I-angiotensina II y sus efectos incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal del sodio. VALACOR actúa bloqueando competitiva y selectivamente los receptores AT-1 de la angiotensina II, inhibiendo así los efectos hipertensivos de esta última, especialmente los relacionados con la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Cuando se administra una dosis única, el inicio de acción antihipertensiva tiene lugar en las 2 primeras horas en la mayoría de los pacientes, y la reducción máxima de la presión arterial se alcanza a las 4-6 horas, persistiendo el efecto antihipertensivo hasta por 24 horas. Con dosis repetidas el efecto antihipertensivo máximo suele ocurrir a las 2-4 semanas, y se mantiene durante todo el tratamiento. Farmacocinética: se absorbe rápidamente, aunque la cantidad absorbida es muy variable. Su biodisponibilidad es alrededor del 23%. Si se administra con alimentos, hay una reducción del ABC de un 48% y del peak de concentración plasmática de un 50% aproximadamente. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 17l. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94-97%. A diferencia del losartán, el valsartán no es un profármaco. El valsartán es eliminado mayoritariamente sin metabolizar a través de las heces (83%) y orina (13%). La vida media de eliminación es de 6 a 9 horas.
VALACOR 80 y 160mg: tratamiento de la hipertensión arterial; tratamiento de la insuficiencia cardíaca clase II-IV de la NYHA, en pacientes que reciben un tratamiento habitual, por ejemplo: diuréticos, digitálicos y, o bien inhibidores de la ECA, o bien betabloqueadores, pero no ambos; la presencia de la totalidad de estos tratamientos convencionales no es obligatoria. Post-infarto de miocardio: VALACOR está indicado para mejorar la supervivencia después de un infarto al miocardio en pacientes con un cuadro clínico estable y signos y síntomas, o indicios radiológicos de insuficiencia del ventrículo izquierdo o con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo. VALACOR 320mg: tratamiento de la hipertensión arterial.
Tipo
Antihipertensivo. Antagonista selectivo de los receptores AT-1 de angiotensina II.
Propiedades
Farmacología: mecanismo de acción: la angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I por mediación de la ECA (kininasa II). La angiotensina II es el agente presor más importante del sistema renina-angiotensina I-angiotensina II y sus efectos incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal del sodio. VALACOR actúa bloqueando competitiva y selectivamente los receptores AT-1 de la angiotensina II, inhibiendo así los efectos hipertensivos de esta última, especialmente los relacionados con la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Cuando se administra una dosis única, el inicio de acción antihipertensiva tiene lugar en las 2 primeras horas en la mayoría de los pacientes, y la reducción máxima de la presión arterial se alcanza a las 4-6 horas, persistiendo el efecto antihipertensivo hasta por 24 horas. Con dosis repetidas el efecto antihipertensivo máximo suele ocurrir a las 2-4 semanas, y se mantiene durante todo el tratamiento. Farmacocinética: se absorbe rápidamente, aunque la cantidad absorbida es muy variable. Su biodisponibilidad es alrededor del 23%. Si se administra con alimentos, hay una reducción del ABC de un 48% y del peak de concentración plasmática de un 50% aproximadamente. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 17l. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94-97%. A diferencia del losartán, el valsartán no es un profármaco. El valsartán es eliminado mayoritariamente sin metabolizar a través de las heces (83%) y orina (13%). La vida media de eliminación es de 6 a 9 horas.
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