Venlacross - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Venlacross
Indicaciones
Cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina clorhidrato están indicadas para tratamiento de depresión mayor.
Tipo
Antidepresivo.
Descripción
Venlafaxina es un antidepresivo estructuralmente novedoso que está químicamente no relacionado con tricíclicos, tetracíclicos y otros antidepresivos disponibles. Es una mezcla racémica con dos enantiómeros activos. El mecanismo acción antidepresiva de la venlafaxina en seres humanos se cree que está asociado con su potenciación de la actividad neurotransmisora en el sistema nervioso central. Estudios preclínicos han demostrado que la venlafaxina es un metabolíto mayor, O-desmetil venlafaxina (ODV), son potentes inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Venlafaxina también inhibe débilmente la recaptación de dopamina. Estudios en animales demuestran que los antidepresivos tricíclicos pueden reducir las respuestas adrenérgicas seguidas de una administración crónica. En contraste, venlafaxina y su metabolito activo redujeron las respuestas adrenérgícas después de tanto una administración aguda (dosis única) como crónica. Venlafaxina y ODV son muy similares con respecto a su acción total en recaptación neurotransmisora. Venlafaxina prácticamente no tiene afinidad por cerebro de las ratas muscarínico colinérgico, H1-histaminérgico o adregenérgico receptores in vitro. La actividad farmacológica en estos receptores puede estar relacionada con varios efectos secundarios observados con otras drogas antidepresivas, como los efectos secundarios anticolinérgicos, sedativos y cardiovasculares. Venlafaxina no posee actividad inhibidora de monoaminooxidasa (MAO).
Cápsulas de liberación prolongada de venlafaxina clorhidrato están indicadas para tratamiento de depresión mayor.
Tipo
Antidepresivo.
Descripción
Venlafaxina es un antidepresivo estructuralmente novedoso que está químicamente no relacionado con tricíclicos, tetracíclicos y otros antidepresivos disponibles. Es una mezcla racémica con dos enantiómeros activos. El mecanismo acción antidepresiva de la venlafaxina en seres humanos se cree que está asociado con su potenciación de la actividad neurotransmisora en el sistema nervioso central. Estudios preclínicos han demostrado que la venlafaxina es un metabolíto mayor, O-desmetil venlafaxina (ODV), son potentes inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Venlafaxina también inhibe débilmente la recaptación de dopamina. Estudios en animales demuestran que los antidepresivos tricíclicos pueden reducir las respuestas adrenérgicas seguidas de una administración crónica. En contraste, venlafaxina y su metabolito activo redujeron las respuestas adrenérgícas después de tanto una administración aguda (dosis única) como crónica. Venlafaxina y ODV son muy similares con respecto a su acción total en recaptación neurotransmisora. Venlafaxina prácticamente no tiene afinidad por cerebro de las ratas muscarínico colinérgico, H1-histaminérgico o adregenérgico receptores in vitro. La actividad farmacológica en estos receptores puede estar relacionada con varios efectos secundarios observados con otras drogas antidepresivas, como los efectos secundarios anticolinérgicos, sedativos y cardiovasculares. Venlafaxina no posee actividad inhibidora de monoaminooxidasa (MAO).
Preguntas sobre Venlacross
Nuestros expertos han respondido 2 preguntas sobre Venlacross
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